Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Dansk
Brugsanvisning VentStar Aquapor opvarmet A/P / VentStar Aquapor dobbelt opvarmet A/P de
VentStar Aquapor opvarmet A/P / VentStar Aquapor dobbelt opvarmet A/P
Engangsslangesystem
Varemærker tilhørende Dräger
Varemærke
®
VentStar
®
Evita
®
Infinity
En liste over lande, hvor varemærkerne er registreret, findes på følgende
webside: www.draeger.com/trademarks
Definition af sikkerhedsinformation
ADVARSEL
En ADVARSEL-meddelelse indeholder vigtige oplysninger om en
potentielt farlig situation, som kan resultere i dødsfald eller alvor-
lig personskade, hvis den ikke undgås.
FORSIGTIG
En FORSIGTIG-meddelelse viser vigtige oplysninger om en potentielt
farlig situation, som kan resultere i mindre eller moderat personskade
på brugeren eller patienten eller beskadigelse af det medicinske udstyr
eller anden ejendom, hvis den ikke undgås.
BEMÆRK
Efter BEMÆRK vises yderligere oplysninger, som kan lette betjenin-
gen.
Krav til brugergruppe
Begrebet "brugergruppe" betegner det ansvarlige personale, som er
blevet tildelt udførelsen af et specifikt arbejde på produktet af
driftsorganisationen.
Driftsorganisationens forpligtelser
Driftsorganisationen skal sikre følgende:
–
Hver brugergruppe skal have de nødvendige kvalifikationer (har
f.eks. modtaget specialtræning eller opnået specialistviden gennem
erfaring).
–
Hver brugergruppe er blevet trænet i at udføre opgaven.
–
Hver brugergruppe har læst og forstået de relevante kapitler i dette
dokument.
Brugergrupper
Kliniske brugere
Denne brugergruppe bruger apparatet i overensstemmelse med den
tilsigtede anvendelse.
Brugere har medicinsk viden med specialkendskab til brug af produktet.
Symboler og forkortelser
Yderligere oplysninger om symbolerne findes på følgende webside:
www.draeger.com/symbols
Ikke fremstillet af naturgum-
Skal beskyttes mod sol-
LATEX
milatex
lys
Forsigtig
Se brugsanvisningen
Må ikke genbruges
Temperaturgrænser
Må ikke anvendes, hvis em-
Må ikke åbnes med kniv
ballagen er beskadiget
Omgivelsestryk
Relativ fugtighed
Holdbarhedsdato
Skal beskyttes mod regn
Fremstillingsdato
Antal
Producent
REF
Artikelnummer
Produktet er medicinsk ud-
MD
styr (procedure for CE-over-
LOT
Lotnummer
ensstemmelsesvurdering)
A/P
Adult / Pediatric (voksen / barn)
For din egen og patientens sikkerhed
ADVARSEL
Risiko for fejlbetjening og forkert anvendelse
Enhver anvendelse af det medicinske udstyr forudsætter nøje
kendskab til og streng overholdelse af alle dele af denne brugs-
anvisning. Det medicinske udstyr må kun anvendes til det formål,
der er angivet under "Tilsigtet anvendelse". Overhold alle AD-
VARSEL- og FORSIGTIG-meddelelser i denne brugsanvisning og
alle meddelelser på mærkater på det medicinske udstyr nøje.
Hvis disse sikkerhedsmeddelelser ikke overholdes, svarer det til
en utilsigtet anvendelse af det medicinske udstyr.
ADVARSEL
For at undgå kontaminering og tilsmudsning må det medicinske
produkt ikke tages ud af emballagen, før det skal anvendes. Brug
ikke det medicinske produkt, hvis emballagen er beskadiget.
ADVARSEL
Montering på basisenheden skal ske i overensstemmelse med
brugsanvisningen til den basisenhed, som dette medicinske ud-
styr benyttes med. Sørg for, at der er en sikker forbindelse til ba-
sissystemet.
ADVARSEL
Risiko for fejlfunktion
Blokeringer, skader og fremmedlegemer kan medføre fejlfunkti-
on.
Kontroller alle systemkomponenter for blokeringer, skader og
fremmedlegemer før monteringen.
16
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Kun medikamenter på vandbasis må forstøves.
FORSIGTIG
De medicinske apparater kan ikke købes særskilt. Der er kun vedlagt
én kopi af brugsanvisningen i den kliniske pakke, og brugsanvisningen
bør derfor opbevares et sted, der er tilgængeligt for brugerne.
FORSIGTIG
Tag altid fat i muffen, når en respirationsslange skal sættes i eller tages
af, ikke i spiralforstærkningen. Ellers kan respirationsslangen blive
overstrakt og beskadiget.
Obligatorisk indberetning af utilsigtede hændelser
Alvorlige, utilsigtede hændelser med dette produkt skal indberettes til
Dräger og de ansvarlige myndigheder.
Tilsigtet anvendelse
VentStar Aquapor dobbelt opvarmet A/P (MP07130)
Inspiratorisk og eksspiratorisk opvarmet engangsslangesystem med
fugterkammer for tilslutning til en Dräger Aquapor H300-fugter, til
overførsel af fugtet ventilationsgas fra fugter til patient, til pædiatriske og
voksne patienter med et tidalvolumen på mindst 100 mL.
VentStar Aquapor opvarmet A/P (MP07131)
Inspiratorisk opvarmet engangsslangesystem med fugterkammer for
tilslutning til en Dräger Aquapor H300-fugter, til overførsel af fugtet
ventilationsgas fra fugter til patient, til pædiatriske og voksne patienter
med et tidalvolumen på mindst 100 mL.
Systemkompatibilitet
Slangesystemerne er testet for systemkompatibilitet og tilladt til brug med
specifikke basisenheder, f.eks. Evita Infinity V500.
Se tilbehørslisten til basisenhederne eller andre dokumenter fra Dräger
for flere oplysninger om systemkompatibilitet.
Patientmålgrupper
Patientmålgrupperne for den forbundne basisenhed gælder for dette
produkt. De er beskrevet i basisenhedens brugsanvisning.
Anvendelsesmiljø
Apparatet er beregnet til stationær brug på hospitaler og i rum til
medicinske formål eller til patienttransport på et hospital.
Apparatet må ikke bruges i følgende anvendelsesmiljøer:
–
I trykkamre
–
Under magnetisk resonans (MR)-scanning
–
Under diatermi
–
Under elektrokauterisation
–
Sammen med antændelige gasser eller antændelige opløsninger,
der kan blande sig med luft, oxygen eller lattergas
–
I områder med eksplosionsfare
–
I områder med brændbare og letantændelige stoffer
–
I rum med utilstrækkelig ventilation
Anvend ikke apparatet med helium eller heliumblandinger.
Oversigt
MP07130
C
D
E
MP07131
C
D
E
E
B
Dansk
Installation og betjening
VentStar Aquapor dobbelt opvarmet A/P (MP07130)
E
D
G
C
VentStar Aquapor opvarmet A/P (MP07131)
E
D
G
C
Slangesystemet består af:
A Tilslutningsslange til fugterkammer (blå)
B Vandfælde (kun til MP07131)
C Inspirationsslange opvarmet (blå)
D Y-stykke
E Eksspirationsslange (hvid), kun til MP07130 opvarmet
F
Fugterkammer
Yderligere tilbehør:
A
G Temperatursensor på patientsiden
H Temperatursensor på fugtersiden
I
Reservoir (ikke del af slangesystemet)
F
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Pas på ikke at forbytte inspirationsslangen og eksspirationsslan-
gen, når slangesystemet monteres. Følg illustrationen i kapitlet
"Oversigt": Temperatursensorerne befinder sig i inspirations-
A
slangen.
ADVARSEL
Risiko for forkert anvendelse
F
Montering af slangesystemet på basisenheden skal ske i over-
ensstemmelse med brugsanvisningen til fugteren Aquapor H300
og med brugsanvisningen til den basisenhed, som dette slange-
system benyttes sammen med.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Brug kun sterilt, destilleret vand. Brug af andre substanser kan
skade patienten.
ADVARSEL
Før slangesystemet tages i brug, skal fugterkammeret fyldes med
sterilt destilleret vand, og flyderens funktion skal kontrolleres.
Kontroller, at det maksimale vandniveau ikke overskrides, da
vand ellers kan trænge ind i slangesystemet.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Hvis fugterkammeret placeres for højt i slangesystemet, kan
vand trænge ind i respirationsslangerne.
Fugterkammeret skal placeres lavere end patienten.
Brugsanvisning VentStar Aquapor opvarmet A/P / VentStar Aquapor dobbelt opvarmet A/P
I
A
H
F
I
E
B
A
H
F
Publicidad
