Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
VARNING
Risk för ökad gastemperatur
Temperaturreglering genom enheten är inte möjlig om tempera-
tursensorn inte är korrekt monterad.
Montera temperatursensorerna (G) och (H) säkert till slangsyste-
met.
VARNING
Risk för patientskador
Filter får inte anslutas till patientsidan (t.ex. Y-stycke) av slang-
systemet.
Anslut filtren endast till ventilatorns inspirations- eller expira-
tionsventil och övervaka tryckuppbyggnaden.
Drift
FÖRSIKTIGHET
Risk för ökat läckage
Kontrollera att alla anslutningar sitter säkert och fast.
FÖRSIKTIGHET
Utför ett självtest av grundutrustningen samt ett läckagetest efter full-
ständig installation av slangsystemet (slang, filter/HME etc.) och före
användning på patienten.
FÖRSIKTIGHET
Risk för brännskador
Använd inte en uppvärmd slangsystem utan gasflöde.
Om gasflödet avbryts ska befuktaren stängas av.
VARNING
Risk för patientskador
Placera slangsystemet på ett sådant sätt att risken för snubbling
och klivning på slangsystemet minimeras under installationen.
VARNING
Risk för patientskador
Se till att installera slangsystemet utan slingor och veck eftersom
de kan öka motståndet.
FÖRSIKTIGHET
Risk för patientskador
Om för mycket kondensat samlas kan slangsystemet blockeras delvis
eller helt.
Kontrollera regelbundet hur mycket kondensat som finns i slangsyste-
met och töm vid behov.
FÖRSIKTIGHET
Risk för alltför mycket kondens i slangsystemet
För höga eller för låga omgivningstemperaturer kan leda till ökad acku-
mulering av fukt eller luftfuktighetsnivåerna kan minska.
Använd inte enheten utanför det angivna området för omgivningstem-
peraturen.
FÖRSIKTIGHET
Risk för patientskador
Om slangsystemet används med ytterligare och inkompatibla kompo-
nenter, kan inspiratoriskt och exspiratoriskt motstånd öka till värden
som överskrider standardkraven.
Om sådana konfigurationer används ägna särskild uppmärksamhet åt
de uppmätta värdena.
VARNING
Risk för patientskador
Om vattenfällan inte töms regelbundet kan kondensatet lagras i
slangsystemet. En partiell eller fullständig blockering av slang-
systemet kan ske.
Kontrollera regelbundet hur mycket kondensat som finns i vat-
tenfällan och töm vid behov.
VARNING
Risk för kontaminering
Innehållet i vattenfällan kan vara kontaminerat.
Avfallshantera vattenfällans innehåll i enlighet med sjukhusets
bestämmelser. Hantera vattenfällan med försiktighet.
FÖRSIKTIGHET
Risk för ökat läckage
När vattenfällans uppsamlingsbehållare har kopplats bort från vatten-
fällan finns en högre risk för läckage. Vid läckage kan det hända att
PEEP sjunker och VT inte kan uppnås.
Efter tömning och ska vattenfällans uppsamlingsbehållare stängas så
snabbt som möjligt.
VARNING
Risk för patientskador
Om vattenfällan monteras för högt i slangsystemet, kan kondens
rinna in i andningsslangarna.
Montera vattenfällan vid den lägsta punkten av slangsystemet
och under patientnivå.
VARNING
Risk för funktionsfel
Om vattenfällan inte hänger vertikalt kan felfunktioner uppstå.
Installera vattenfällan vertikalt.
Bruksanvisning VentStar Aquapor uppvärmd A/P/VentStar Aquapor dual heated A/P
FÖRSIKTIGHET
Risk för hudirritation
Undvik längre och direkt kontakt mellan det uppvärmda slangsystemet
och patientens hud.
FÖRSIKTIGHET
Risk för brännskador
Täck inte över det uppvärmda slangsystemet med sängkläder, handdu-
kar eller liknande föremål.
VARNING
Vid användning av aktiv luftfuktning: använd inte slangsystemet
ihop med en värme- och fuktväxlare (HME). Det finns risk för att
det byggs upp tryck och för otillräcklig ventilation, som ett resul-
tat av att det samlas vatten i HME.
VARNING
Modifiera ej den medicintekniska produkten. Modifiering kan ska-
da och försämra produktens funktion vilket kan leda till patient-
skador.
FÖRSIKTIGHET
Risk för ökat läckage
Felaktig installation kan leda till felfunktion av vattenfällan.
Installera vattenfällan korrekt.
OBS
Vid användning i rum med luftkonditionering får slangsystemet inte pla-
ceras precis vid luftkonditioneringens utblås.
Undvik drag.
Rengöring
Användaren ansvarar för att regelbundet byta den medicintekniska
produkten enligt hygienbestämmelserna.
VARNING
Återanvändning, rekonditionering och sterilisering kan leda till
att den medicintekniska produkten inte fungerar och orsakar
skador på patienten.
Denna medicintekniska produkt har endast utformats, testats och
tillverkats för engångsbruk. Den medicintekniska produkten får
inte återanvändas, rekonditioneras eller steriliseras.
OBS
Denna medicintekniska produkt har endast utformats, testats och till-
verkats för enpatientsbruk och för att användas under en begränsad tid
på högst 7 dagar.
Avfallshantering
Efter användning måste den medicintekniska enheten avfallshanteras
enligt gällande sjukhus-, hygien- och avfallshanteringsregler.
Tekniska data
Andningsslang, längd
1,6 m (62,99 in)
Material
Andningsslangar
EVA, PE, TPE
Anslutningar
PE, EVA
Y-stycke
PP
Befukarkammare
PC, SBC, silikon, aluminium
Vattenfälla
PP, TPE, POM, SAN, stål
Alla gaskomponenter är PVC-fria.
Prestandauppgifter
Drifttryck
max 80 mbar
Läckage vid 60 mbar
<50 mL/min
Data elektriska anslutningar
22 V,
14
inspiratory 30 W,
14
expiratory 30 W
Volym (luft) av befuktare med vat-
ten/utan vatten
260/450 mL
Uppvärmningstid
30 min
Utgång befuktare
Invasiv ventilation
>33 mg/L
vid 6 till 60 L/min
Non-invasiv ventilation
>12 mg/L
vid 6 till 80 L/min
Motstånd vid 15/30/60 L/min
<0,2/0,5/2,0 mbar
inspiration
(<0,2/0,5/2,0 cmH2O)
Inspirationsslang volym
ca 1000 mL
Flödesområde
6 till 80 L/min
MP07130
Motstånd vid 15/30/60 L/min
<0,2/0,4/1,3 mbar
exspiration
(<0,2/0,4/1,3 cmH2O)
MP07131
Motstånd vid 15/30/60 L/min
<0,2/0,5/1,8 mbar
exspiration
(<0,2/0,5/1,8 cmH2O)
Compliance vid 60 mbar
<3 mL/hPa (3 mL/mbar)
(slangsystem)
MP02605
Compliance vid 60 mbar
0,3/0,45 mL/hPa
med vatten/utan vatten
(0,3/0,45 mL/mbar)
Väsentlig prestanda för den medicintekniska produkten i kombination
med befuktare i kategori 1 enligt ISO 80601-2-74 klausul 201.12.1.101a:
För befuktare utrustade med inställd temperaturövervakningsutrustning,
för att tillhandahålla befuktning eller generera ett tekniskt eller fysiolo-
giskt larmtillstånd.
Omgivningsförhållanden
Vid förvaring
Temperatur
Relativ fuktighet
Omgivningstryck
Vid användning
Temperatur
Relativ fuktighet
Omgivningstryck
Klassificering Medicinteknisk
produkt Europa
UMDNS-kod Universal Medical Devi-
ce Nomenclature System – nomenkla-
tur för medicintekniska produkter
Skyddsklass
De medicintekniska produkterna uppfyller kraven i standard
ISO 80601-2-12.
1)
1 bar = 1 kPa x 100
Beställningslista
Beskrivning
Dubbelt uppvärmd VentStar Aquapor A/P
Uppvärmd VentStar Aquapor A/P
Luftfuktarkammare för engångsbruk
Ytterligare artiklar enligt Drägers tillbehörskatalog
1)
Svenska
–20 till 60 °C (–4 till 140 °F)
5 % till 95 % (icke-kondense-
rande)
500 till 1200 hPa
(7,3 till 17,4 psi)
20 till 26 °C (68 till 79 °F)
10 till 90 %, (icke-kondenseran-
de)
700 till 1060 hPa
(10,2 till 15,4 psi)
Klass IIa
14-238
Typ BF
Delnummer
MP07130
MP07131
MP02605
21
Publicidad
