Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
ADVARSEL
Risiko for øget gastemperatur
Udstyret kan ikke regulere temperaturen, hvis temperatursenso-
ren ikke er tilsluttet korrekt.
Temperatursensorerne (G) og (H) skal sættes sikkert på slange-
systemet.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Filtre må ikke tilsluttes på slangesystemets patientside (f.eks. Y-
stykket).
Slut kun filtrene til respiratorens inspirationsventil eller eksspira-
tionsventil, og monitorer trykopbygningen.
Drift
FORSIGTIG
Risiko for øget lækage
Kontroller, at alle tilslutninger sidder sikkert og er tætte.
FORSIGTIG
Udfør en selvtest af basisenheden, der omfatter en lækagetest, efter at
slangesystemet (slange, filter/HME osv.) er blevet installeret og før
brug på patienten.
FORSIGTIG
Risiko for forbrændinger
Det opvarmede slangesystem må ikke benyttes uden gasflow.
Fugteren skal slukkes, hvis gasflowet afbrydes.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Under monteringen skal slangesystemet placeres således, at ri-
sikoen for at falde over eller træde på slangesystemet minimeres.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Sørg for at montere slangesystemet uden løkker og knæk, da det
kan medføre øget resistance.
FORSIGTIG
Risiko for skade på patienten
Hvis der samler sig for meget kondens, kan det medføre, at slangesy-
stemet helt eller delvis blokeres.
Kontroller slangesystemet jævnligt for kondens, og tøm det om nød-
vendigt.
FORSIGTIG
Risiko for for meget kondens i slangesystemet
For høje eller for lave omgivelsestemperaturer kan medføre øget op-
hobning af fugt, eller fugteydelsen kan nedsættes.
Produktet må ikke benyttes ved omgivelsestemperaturer uden for det
angivne område.
FORSIGTIG
Risiko for skade på patienten
Hvis slangesystemer benyttes med yderligere og inkompatible kompo-
nenter, kan inspirations- og eksspirationsmodstanden øges til værdier,
der overstiger standardkravene.
Hvis sådanne konfigurationer benyttes, skal man være særligt op-
mærksom på måleværdierne.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Hvis vandfælden ikke tømmes regelmæssigt, vil kondens samle
sig i slangesystemet. Der kan opstå en helt eller delvis blokering
af slangesystemet.
Kontroller vandfælden jævnligt for kondens, og tøm den om nød-
vendigt.
ADVARSEL
Risiko for forurening
Vandfældens indhold kan være forurenet.
Vandfældens indhold skal bortskaffes i henhold til hospitalets
regler. Vær forsigtig ved håndteringen af vandfælden.
FORSIGTIG
Risiko for øget lækage
Når vandfældebeholderen er taget af vandfælden, er der højere risiko
for lækage. Under en lækage kan PEEP falde, og VT nås muligvis ikke.
Efter tømning skal vandfældebeholderen geninstalleres og lukkes hur-
tigst muligt.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Hvis vandfælden monteres for højt i slangesystemet, kan kon-
dens trænge ind i respirationsslangerne.
Vandfælden skal monteres på slangesystemets laveste punkt og
under patientens niveau.
ADVARSEL
Risiko for fejlfunktion
Hvis vandfælden ikke hænger lodret, kan der opstå fejlfunktion.
Vandfælden skal monteres lodret.
Brugsanvisning VentStar Aquapor opvarmet A/P / VentStar Aquapor dobbelt opvarmet A/P
FORSIGTIG
Risiko for hudirritation
Undgå langvarig og direkte kontakt mellem det opvarmede slangesy-
stem og patientens hud.
FORSIGTIG
Risiko for forbrændinger
Det opvarmede slangesystem må ikke dækkes af sengetøj, håndklæ-
der eller lignende.
ADVARSEL
Brug ikke slangesystemet i forbindelse med en fugt-varmeveks-
ler (HME), når der benyttes aktiv befugtning. Der er risiko for try-
kopbygning og utilstrækkelig ventilation som følge af
vandansamling i HME.
ADVARSEL
Det medicinske udstyr må ikke ændres. Ændringer kan beskadi-
ge eller forringe udstyrets funktion, hvilket kan medføre skade på
patienten.
FORSIGTIG
Risiko for øget lækage
Forkert montering kan medføre, at vandfælden ikke fungerer.
Vandfælden skal monteres korrekt.
BEMÆRK
Når slangesystemet benyttes i rum med aircondition, må det ikke pla-
ceres direkte ved siden af klimaanlæggets luftdyser.
Undgå træk.
Rengøring
Brugeren er ansvarlig for, at det medicinske produkt udskiftes med
regelmæssige mellemrum i overensstemmelse med reglerne om
hygiejne.
ADVARSEL
Genbrug, genbehandling eller sterilisering kan beskadige det
medicinske produkt og skade patienten.
Dette medicinske produkt er konstrueret, testet og fremstillet
udelukkende til engangsbrug. Det medicinske produkt må ikke
genanvendes, genbehandles eller steriliseres.
BEMÆRK
Dette medicinske produkt er konstrueret, testet og fremstillet udeluk-
kende til brug på en enkelt patient og til en brugsperiode på højst 7 da-
ge.
Bortskaffelse
Efter brug skal det medicinske udstyr bortskaffes i henhold til hospitalets
forskrifter, de hygiejniske retningslinjer og forskrifterne for
affaldsbortskaffelse.
Tekniske data
Respirationsslangens længde
1,6 m (62,99 in)
Materiale
Respirationsslanger
EVA, PE, TPE
Tilslutninger
PE, EVA
Y-stykke
PP
Fugterkammer
PC, SBC, silicone, aluminium
Vandfælde
PP, TPE, POM, SAN, stål
Alle gasførende komponenter er pvc-fri.
Ydelse
Driftstryk
maks. 80 mbar
Lækage ved 60 mbar
<50 mL/min
Elektriske tilslutningsdata
22 V,
14
inspiratorisk 30 W,
14
eksspiratorisk 30 W
Fugterkammervolumen (luft) med
vand/uden vand
260/450 mL
Opvarmningstid
30 min
Fugterydelse
Invasiv ventilation
>33 mg/L
ved 6 til 60 L/min
Non-invasiv ventilation
>12 mg/L
ved 6 til 80 L/min
Modstand ved 15/30/60 L/min
<0,2/0,5/2,0 mbar
inspiratorisk
(<0,2/0,5/2,0 cmH2O)
Inspirationsslangens volumen
ca. 1000 mL
Flowområde
6 til 80 L/min
MP07130
Modstand ved 15/30/60 L/min
<0,2/0,4/1,3 mbar
eksspiratorisk
(<0,2/0,4/1,3 cmH2O)
MP07131
Modstand ved 15/30/60 L/min
<0,2/0,5/1,8 mbar
eksspiratorisk
(<0,2/0,5/1,8 cmH2O)
Compliance ved 60 mbar
<3 mL/hPa (3 mL/mbar)
(slangesystem)
MP02605
Compliance ved 60 mbar
0,3/0,45 mL/hPa
med vand/uden vand
(0,3/0,45 mL/mbar)
Det medicinske udstyrs væsentlige egenskaber i kombination med fug-
ter af kategori 1 i henhold til ISO 80601-2-74, punkt 201.12.1.101a:
For fugtere udstyret med indstillet temperaturmonitoreringsudstyr, leve-
ring af fugtning eller udvikling af en teknisk eller fysiologisk alarmtilstand.
Omgivelsesbetingelser
Under opbevaring
Temperatur
Relativ fugtighed
Omgivelsestryk
Under drift
Temperatur
Relativ fugtighed
Omgivelsestryk
Europæisk klassifikation
af medicinsk udstyr
UMDNS-kode Universal Medical De-
vice Nomenclature System – nomen-
klatur for medicinsk udstyr
Beskyttelsesklasse
Det medicinske udstyr opfylder kravene
i standarden ISO 80601-2-12.
1)
1 bar = 1 kPa x 100
Bestillingsliste
Betegnelse
VentStar Aquapor dobbelt opvarmet A/P
VentStar Aquapor opvarmet A/P
Fugterkammer til engangsbrug
Yderligere artikler iht. Dräger tilbehørskatalog
1)
Dansk
–20 til 60 °C (–4 til 140 °F)
5 til 95 % (ikke-kondenserende)
500 til 1200 hPa
(7,3 til 17,4 psi)
20 til 26 °C (68 til 79 °F)
10 til 90 % (ikke-kondenseren-
de)
700 til 1060 hPa
(10,2 til 15,4 psi)
Klasse IIa
14-238
Type BF
Artikelnum-
mer
MP07130
MP07131
MP02605
17
Publicidad
