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경고
환자 부상의 위험
설치 중에 호흡 회로를 밟거나 호흡 회로에 발이 걸려 넘어질 위험이 없
도록 호흡 회로를 배치하십시오.
경고
환자 부상의 위험
저항이 증가할 수 있으므로 호흡 회로가 꼬이거나 꺾이지 않도록 설치
해야 합니다.
주의
환자 부상의 위험
응축액이 너무 많이 축적되는 경우 호흡 회로의 일부 또는 전체가 막힐
수 있습니다.
호흡 회로에 응축액이 축적되었는지 정기적으로 확인하고 필요할 경우
비우십시오.
주의
호흡 회로에 너무 많은 응축액이 축적될 위험
주변 온도가 너무 높거나 낮으면 습기 축적이 증가되거나 가습 성능이
저하될 수 있습니다.
규정된 주변 온도 범위를 벗어난 환경에서 장치를 사용하지 마십시오.
주의
환자 부상의 위험
호흡 회로를 호환되지 않는 부가적인 구성요소와 사용할 경우 흡기 및
호기 저항이 기본 요구사항을 초과하는 값으로 증가할 수 있습니다.
이러한 구성이 사용될 경우 측정된 값에 특별한 주의를 기울여야 합니
다.
경고
환자 부상의 위험
워터트랩을 정기적으로 비우지 않으면, 응축액이 호흡 회로에 쌓일 수
있습니다. 호흡 회로가 부분적으로 또는 완전히 막힐 수 있습니다.
워터트랩의 응축액을 정기적으로 점검하고, 필요한 경우 비워 줍니다.
경고
오염의 위험
워터트랩의 내용물이 오염될 수 있습니다.
병원 규정에 따라 워터트랩의 내용물을 폐기하십시오. 워터트랩을 취
급할 때는 조심해야 합니다.
주의
누출 증가의 위험
워터트랩 용기가 워터트랩에 연결되어 있지 않으면 누출 위험이 높아집
니다. 누출 발생 시 PEEP가 떨어지고 VT에 도달하지 못할 수 있습니
다.
워터트랩 용기를 비운 후 최대한 빨리 다시 설치하고 닫으십시오.
경고
환자 부상의 위험
워터트랩을 호흡 회로에서 너무 높게 설치할 경우 응축액이 호흡 호스
로 유입될 수 있습니다.
워터트랩을 환자 높이보다 낮게 하고 호흡 회로의 가장 낮은 지점에 설
치하십시오.
경고
오작동 위험
워터트랩을 수직으로 걸지 않으면, 오작동이 발생할 수 있습니다.
워터트랩을 수직 방향으로 설치하십시오.
주의
피부 자극의 위험
가열식 호흡 회로와 환자 피부 간의 장시간 직접 접촉을 피하십시오.
주의
화상의 위험
가열식 호흡 회로를 침구나 수건 또는 이와 유사한 물체로 덮지 마십시
오.
경고
적극적인 가습을 사용하는 경우 열/ 수분 교환기(HME) 와 함께 호흡
회로를 사용하지 마십시오. HME 에 물이 축적되어 압력이 형성되고
인공 호흡이 부족해질 위험이 있습니다.
경고
이 의료 기기를 개조해서는 안 됩니다. 의료 기기를 개조할 경우 기기
손상이나 오작동이 발생하여 환자가 부상을 입을 수 있습니다.
주의
누출 증가의 위험
잘못 설치할 경우 워터트랩의 오작동이 발생할 수 있습니다.
워터트랩을 올바르게 설치하십시오.
참고
실내에서 에어컨과 함께 작동하는 경우 에어컨 배기구 바로 옆에 호흡
회로를 놓으면 안 됩니다.
외풍을 방지하십시오.
세척
사용자는 위생 규정에 따라 이 의료 기기를 정기적으로 교체해야 합니다.
경고
재사용, 재처리 또는 멸균할 경우 의료 기기가 고장나거나 환자가 다칠
수 있습니다.
이 의료 기기는 일회용으로만 사용할 수 있도록 설계, 테스트 및 제조
되었습니다. 이 의료 기기는 재사용, 재처리 또는 멸균해서는 안 됩니
다.
참고
이 의료 기기는 단일 환자용이며, 7일 이상 사용할 수 없도록 설계, 테
스트 및 제조되었습니다.
VentStar Aquapor 가열식 A/P/VentStar Aquapor 이중 가열식 A/P 사용지침서
폐기
사용 후에는 의료 기기를 해당되는 병원, 위생 및 폐기물 처리 규정에 따
라 폐기해야 합니다.
기술적 데이터
1.6 m(62.99 in)
호흡 호스 길이
소재
EVA, PE, TPE
호흡 호스
PE, EVA
연결부
PP
Y-피스
가습기 챔버
PC, SBC, 실리콘, 알루미늄
PP, TPE, POM, SAN, 스틸
워터트랩
모든 가스 유도 구성품은 PVC 무함유입니다.
성능 데이터
작동 압력
최대 80 mbar
<50mL/min
60 mbar에서의 누출
22 V,
전기 연결 데이터
W
14
흡기 30 W,
W
14
호기 30 W
가습기 챔버의 볼륨(air): 물이 있는 경
260/450 mL
우/물이 없는 경우
30 min
예열 시간
가습기 출력
>33mg/L
침습성 인공 호흡
6 ~ 60 L/min에서
>12 mg/L
비침습적 인공 호흡
6 ~ 80 L/min에서
15/30/60 L/min
<0.2/0.5/2.0 mbar
(<0.2/0.5/2.0 cmH2O)
흡기 시 저항
약 1000 mL
흡기 관 용적
6 ~ 80 L/min
유량 범위
MP07130
15/30/60 L/min
<0.2/0.4/1.3 mbar
(<0.2/0.4/1.3 cmH2O)
호기 시 저항
MP07131
15/30/60 L/min
<0.2/0.5/1.8 mbar
(<0.2/0.5/1.8 cmH2O)
호기 시 저항
<3 mL/hPa (3 mL/mbar)
60 mbar에서 유순도
(호흡 회로)
MP02605
0.3/0.45 mL/hPa
60 mbar에서 유순도
(물이 있는 경우/물이 없는 경우)
(0.3/0.45 mL/mbar)
ISO 80601-2-74 제201.12.1.101a절에 따라 카테고리 1 가습기와 결
합하여 사용 시 본 의료 기기의 기본 성능:
가습기에 설정 온도 모니터링 장비가 장착된 경우 가습 출력 전달 또는 기
술적 또는 생리적 경보 조건 생성.
주변 조건
보관 중
–20 ~ 60 °C (–4 ~ 140 °F)
온도
상대 습도
5 ~ 95 % (비응축)
500 ~ 1200 hPa
주변 압력
(7.3 ~ 17.4 psi)
작동 중
20 ~ 26 °C (68 ~ 79 °F)
온도
10 ~ 90 % (비응축)
상대 습도
700 ~ 1060 hPa
주변 압력
(10.2 ~ 15.4 psi)
클래스 IIa
유럽 의료
기기 분류
14-238
UMDNS 코드 Universal Medical
Device Nomenclature System – 의료
기기 명명법
유형 BF
보호 등급
이 의료 기기는 ISO 80601-2-12 표준의
요구 사항을 충족합니다.
1)
1 bar = 1 kPa x 100
주문 목록
지정
VentStar Aquapor 이중 가열식 A/P
VentStar Aquapor 가열식 A/P
일회용 가습기 챔버
Dräger 부속품 카탈로그에 따른 부가적인 품목
1)
부품 번호
MP07130
MP07131
MP02605
한국어
55
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