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Modifique la configuración de informes de un paciente para cambiar el rango objetivo de
glucosa en sangre, los períodos de comida del paciente y otros ajustes.
Acerca de los informes
Los informes de CareLink iPro muestran un máximo de siete días de datos de estudio. Los
informes se crean en formato PDF, por lo que pueden guardarse fácilmente en formato
electrónico o imprimirse. Los tres informes principales son:
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Superposición diaria (una página): proporciona una superposición de trazados del sensor
para cada día en un solo gráfico de 24 horas, para que pueda buscar las tendencias o
variaciones que ocurren alrededor de la misma hora todos los días. Este informe proporciona
también información estadística diaria, incluido un resumen de excursiones de valores altos y
bajos, y gráficos circulares de distribución de la duración. Los gráficos de distribución de la
duración muestran qué porcentaje de cada día pasa el paciente por encima, por debajo y
dentro del rango objetivo.
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Superposición por comidas (dos páginas): proporciona una superposición de los trazados del
sensor de cada día del estudio, dividida en períodos de comida y nocturnos. Los gráficos de
superposición por comidas se crean solamente si se han introducido eventos de comida en el
libro de registro de CareLink iPro. La configuración de informes del paciente, si difiere de la
configuración de informes del centro médico, determina cuáles son los períodos. Los
trazados del sensor para cada día se superponen para que pueda buscar las tendencias a
determinadas horas relacionadas con los períodos de comida o nocturnos. Este informe
alinea los trazados del sensor de glucosa antes y después de cada comida y es especialmente
útil si los pacientes hacen comidas a distintas horas cada día.
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Resumen diario (dos páginas): proporciona un resumen de cada período de 24 horas total o
parcial del estudio, incluyendo el trazado del sensor y eventos como comidas, medicación y
ejercicio.
Exactitud óptima
CareLink iPro realiza automáticamente ciertas comprobaciones de la exactitud óptima de los
datos en un estudio. Estas comprobaciones están diseñadas para ayudar a conocer los datos
que puedan no ser óptimos para la toma de decisiones de terapia.
El sistema evalúa la precisión de los datos en días naturales, de medianoche a medianoche,
para cada día en que se registran valores de glucosa del sensor. La precisión de los datos se
determina mediante tres mediciones: número de calibraciones válidas, porcentaje de
diferencia absoluta media (%DAM) y correlación.
Los días que no cumplen uno de estos umbrales se designan como Utilice el criterio clínico.
Esta designación aparece en dos lugares: en el informe de superposición diaria y en el informe
de resumen diario para el gráfico del día en cuestión. En el informe de superposición diaria,
los días que no cumplen los criterios se marcan con una X en la fila Designación.
iPro2 CGM Guía del usuario
Informes de CareLink iPro 52
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