Productos Químicos Radiográficos; Indicaciones Sobre El Producto Médico; 2�6 Utilización De Acuerdo Con El; Uso Previsto - Durr Dental Periomat Plus Instrucciones De Montaje Y Uso

• establece que los productos dentales están
sujetos a la directriz arriba mencionada y que
dentro del área económica europea tienen
que ser entregados a una empresa especiali-
zada en la eliminación ecológica de este tipo
de productos�
• Si tienen alguna pregunta sobre el modo
es
de proceder para una eliminación ecológica
adecuada del producto, rogamos se pongan
en contacto con la empresa Dürr Dental o se
pongan en contacto con un establecimiento
técnico del sector dental�
2.4.1 Productos químicos radiográficos
Respete las disposiciones específicas del país
para la eliminación de los productos químicos
radiográficos�
2.5 Indicaciones sobre el producto
médico
• En cuanto al producto, se trata de un aparato
para aplicaciones médicas y, por lo tanto,
solamente debe ser utilizado por personas
que basándose en su formación profesional y
conocimientos puedan garantizar una mani-
pulación idónea del mismo�
• Otros sistemas adicionales no deben ser ope-
rados a través de la misma caja de enchufe
múltiple�
2.6 Utilización de acuerdo con el

uso previsto

Periomat Plus revela películas radiográficas
intraorales en las dimensiones desde 2 x 3 cm
hasta 5,7 x 7,6 cm�
2.7 Empleo no conforme al uso
previsto
Todo tipo de empleo, que difiera de lo anterior-
mente indicado, no será considerado como un
empleo conforme al uso previsto� El riesgo y la
responsabilidad en caso de daños que se de-
ban a un empleo no conforme al uso previsto,
correrán exclusivamente por parte del usuario�
Es decir, el fabricante se eximirá de toda res-
ponsabilidad en estos casos�
2.8 Empleo de aparatos o equipos
adicionales
Los aparatos solamente se deben conectar
entre sí o con componentes de otras instala-
ciones, cuando se está absolutamente seguro
de que este acoplamiento no puede afectar a la
seguridad del paciente, usuario ni al entorno�
6
Siempre que un acoplamiento o conexión sin
riesgo alguno no pueda ser deducida con toda
claridad de la documentación del aparato, el
usuario deberá averiguar, por ejemplo, consul-
tando a los productores y fabricantes corres-
pondientes o a un experto, que al realizar el
acoplamiento o conexión previsto no se afecta-
rá de ninguna manera a la seguridad necesaria
para el paciente, usuario o entorno�
2016/01SE