Después Del Implante; Evaluación Posterior A La Implantación; Explantación - Boston Scientific RELIANCE 4-FRONT Manual

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Si es necesario, reposicione los electrodos del cable hasta obtener
unos valores aceptables. Para reposicionar el cable, retire con
cuidado la parte tunelizada hasta el punto de entrada en la vena.
Suelte las ligaduras permanentes y reposicione el cable usando los
procedimientos descritos anteriormente.
DESPUÉS DEL IMPLANTE
Evaluación posterior a la implantación
Realice la evaluación de seguimiento recomendada en el manual del médico
del generador de impulsos correspondiente.
PRECAUCIÓN: En algunos pacientes, el comportamiento del cable
en la implantación podría ser diferente al comportamiento en el estado
crónico. Por tanto, se recomienda encarecidamente realizar pruebas EF de
seguimiento después de la implantación si se produjera algún cambio en el
funcionamiento del cable. Estas pruebas deben incluir al menos una prueba
de inducción/conversión de fibrilación ventricular.
ADVERTENCIA: Asegúrese de que haya disponible un desfibrilador externo,
así como personal médico cualificado en RCP durante las pruebas con el
dispositivo posteriores al implante, por si el paciente necesitara reanimación
externa.
NOTA: El reposicionamiento crónico del cable puede ser difícil debido a la
entrada de fluidos corporales o al crecimiento de tejido fibrótico.
Explantación
NOTA: Devuelva todos los generadores de impulsos y cables explantados
a Boston Scientific. El examen de generadores de impulsos y cables
explantados puede proporcionar información para mejorar de modo continuo
la fiabilidad del sistema y las consideraciones que se deben tener en cuenta
sobre la garantía.
ADVERTENCIA: No reutilizar, reprocesar ni reesterilizar. La reutilización,
reprocesamiento o reesterilización pueden comprometer la integridad
estructural del dispositivo y del cable causando un fallo del dispositivo, que a
su vez podría producir lesiones, enfermedades o el fallecimiento del paciente.
La reutilización, reprocesamiento o reesterilización pueden también crear
un riesgo de contaminación del dispositivo y/o causar infección o infección
cruzada al paciente, incluidas, entre otras, la transmisión de enfermedades
infecciosas de un paciente a otro. La contaminación del dispositivo puede
producir lesiones, enfermedades o el fallecimiento del paciente.
Póngase en contacto con Boston Scientific en cualquiera de la situaciones
siguientes:
Cuando se retire un producto del servicio.
En caso de fallecimiento del paciente (independientemente de la causa),
junto con un informe de la autopsia, si se practicó.
Por otras observaciones o complicaciones.
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