Anclajes Curvados Para Suturas; Descripción Del Dispositivo; Indicaciones De Uso; Contraindicaciones - smith&nephew OSTEORAPTOR Curved Modo De Empleo

Anclajes curvados
para suturas
OSTEORAPTOR™ 2,3
Descripción del dispositivo
Los anclajes curvados para suturas
OSTEORAPTOR™ 2,3 de Smith & Nephew
son dispositivos de fijación diseñados para
proporcionar una unión segura de tejido
blando al hueso. Estos dispositivos constan
de un anclaje para suturas con suturas no
reabsorbibles precargadas en un dispositivo
de inserción flexible. Los anclajes para suturas
2,3 curvos OSTEORAPTOR están diseñados para
su uso con guías curvas, obturadores flexibles
y brocas flexibles para anclajes para suturas
2,3 Smith & Nephew.
Los anclajes curvados para suturas
OSTEORAPTOR 2,3 se proporcionan
estériles, para un único uso.
Contenido
Anclaje curvado para suturas
OSTEORAPTOR 2,3
1 unidad Anclaje para suturas absorbibles,
1 unidad D ispositivo de inserción flexible:
Opciones de suturas
no reabsorbibles.
• Blanco: polietileno UHMW, no recubierto,
trenzado
• B lanco/azul: polietileno UHMW, no recubierto,
trenzado, con cotrenzado de polipropileno
de monofilamento
• B lanco/negro: polietileno UHMW, no
recubierto, trenzado, con cotrenzado
de nilón de monofilamento
Consulte las etiquetas de los anclajes para
suturas individuales para conocer el tamaño,
el tipo y la cantidad de las suturas.
Indicaciones de uso
Los anclajes curvados para suturas Smith &
Nephew OSTEORAPTOR 2,3 están diseñados
para la reconexión de tejido blando al hueso
para las indicaciones siguientes:
Hombro
• Estabilización capsular
– Reparación de Bankart
– Inestabilidad del hombro anterior
– Reparaciones de lesiones SLAP
– Reconstrucciones de desplazamiento
capsular o capsulolabiales
• Reparaciones de separación
• Reparaciones de deltoides
• Reparaciones de desgarros del manguito
de los rotadores
• Tenodesis del bíceps

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad conocida al material
del implante. Cuando se sospeche de
sensibilidad al material, se deben llevar a
cabo las pruebas apropiadas y eliminar la
posibilidad de sensibilidad antes de efectuar
el implante.
• Condiciones patológicas del hueso, tal como
cambios quísticos u osteopenia grave, que
pondrían en peligro una segura fijación del
anclaje.
• Condiciones patológicas en los tejidos
blandos que se van a conectar que
impedirían una fijación segura por sutura.
• Superficie ósea multifragmentaria que
pondría en peligro una fijación segura
del anclaje.
• Condiciones físicas que eliminarían, o
tenderían a eliminar, un apoyo adecuado
del anclaje o retardarían la consolidación.

Anclajes curvados para suturas

OSTEORAPTOR™ 2,3
Modo de empleo
2,3 mm de diámetro – PLLA/HA
(poli l-láctido/hidroxiapatita)
eje de acero inoxidable flexible
con mango de policarbonato y ABS
MR
acromioclavicular
10600890 Rev. C
Español
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