smith&nephew OSTEORAPTOR Curved Modo De Empleo página 7

OSTEORAPTOR™
Gebogene 2,3
Fadenanker
Produktbeschreibung
Die gebogenen OSTEORAPTOR™ 2,3 Fadenanker
von Smith & Nephew sind Fixationsinstrumente
zur sicheren Befestigung von Weichteilen am
Knochen. Sie bestehen aus einem Fadenanker
und nicht resorbierbarem Nahtmaterial, das
auf einer flexiblen Einführhilfe vormontiert ist.
OSTEORAPTOR Gebogene 2,3 Fadenanker sind
für die Verwendung mit der gebogenen Führung
von Smith & Nephew, den flexiblen Obturatoren
und dem flexiblen Bohrer für 2,3 Fadenanker
vorgesehen.
Die gebogenen OSTEORAPTOR 2,3 Fadenanker
werden steril geliefert und sind für den
einmaligen Gebrauch bestimmt.
Inhalt
OSTEORAPTOR Gebogene
2,3 Fadenanker
1 Resorbierbarer Fadenanker,
2,3 mm Durchmesser – PLLA/HA
(Poly-L-Milchsäure/Hydroxyapatit)
1 Flexible Einführhilfe – Flexibler
Edelstahlschaft mit ABS-Griff
aus Polycarbonat
Nicht resorbierbare Fäden
• Weiß – geflochten, unbeschichtet,
UHMW-Polyethylen
• W eiß/Blau – geflochten,
unbeschichtet, UHMW-Polyethylen mit
Monofilament-Polypropylen-Geflecht
• W eiß/Schwarz – geflochten,
unbeschichtet, UHMW-Polyethylen
mit Monofilament-Nylon-Geflecht
Angaben zu Fadenstärke, Fadentyp und
Mengen finden Sie auf den jeweiligen
Fadenanker-Produktaufklebern.
Indikationen
Die gebogenen OSTEORAPTOR 2,3 Fadenanker
von Smith & Nephew sind für die Refixation
von Weichteilen am Knochen bei folgenden
Indikationen vorgesehen:
Schulter
• Kapselstabilisierung
– Reparatur einer Bankart-Läsion
– Anteriore Schulterinstabilität
– Reparatur von SLAP-Läsionen
– Kapselshift oder
Kapsellabrumrekonstruktion
• Reparatur von Akromioklavikularsprengungen
• Deltoideus-Reparatur
• Reparatur von rupturierten
Rotatorenmanschetten
• Bizepstenodese
Kontraindikationen
• Bekannte Hypersensibilität gegenüber
dem Implantatmaterial. Wenn eine solche
Überempfindlichkeit vermutet wird, sollten
entsprechende Tests durchgeführt werden,
um die Überempfindlichkeit vor der
Implantation ausschließen zu können.
• Pathologische Knochenbedingungen, wie
z. B. zystische Veränderungen oder schwere
Osteopenie, die eine sichere Fixierung des
Ankers erschweren würden.
• Pathologische Bedingungen der zu
befestigenden Weichteile, die eine sichere
Ausführung der Naht erschweren würden.
• Zersplitterte Knochenoberfläche, die eine
sichere Fixierung des Ankers erschweren
würde.
• Körperliche Bedingungen, die eine
ausreichende Ankerfixierung erschweren
oder unmöglich machen bzw. den
Wundheilungsprozess verzögern würden.
OSTEORAPTOR™ Gebogene
2,3 Fadenanker
Gebrauchsanweisung
MR
10600890 Rev. C
Deutsch
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