Descrição Do Dispositivo; Indicações De Utilização; Contraindicações - smith&nephew OSTEORAPTOR Curved Modo De Empleo

Âncoras de
sutura curvas
OSTEORAPTOR™ 2,3
Descrição do dispositivo
As âncoras de sutura curvas OSTEORAPTOR™
2,3 da Smith & Nephew são dispositivos de
fixação que se destinam a permitir a fixação
segura dos tecidos moles ao osso. Estes
dispositivos são constituídos por uma âncora de
sutura ligada a um ou mais fios de sutura não
absorvíveis pré-carregados num dispositivo de
inserção flexível. As âncoras de sutura curvas
OSTEORAPTOR 2,3 foram concebidas para serem
utilizadas com os guias curvos, obturadores
flexíveis e pontas de broca flexíveis da Smith &
Nephew para as âncoras de sutura 2,3.
As âncoras de sutura curvas OSTEORAPTOR 2,3
são fornecidas esterilizadas e estão indicadas
para uma única utilização.
Conteúdo
Âncora de sutura curva
OSTEORAPTOR 2,3
1 cada Âncora de sutura absorvível, 2,3 mm
de diâmetro – PLLA/HA (poli l-lactato/
hidroxiapatite)
1 cada D ispositivo de inserção flexível – haste
de aço inoxidável flexível com punho
em policarbonato e ABS
Opções de fios de sutura não
absorvíveis
• Branco – polietileno UHMW entrançado,
não revestido
• B ranco/azul – polietileno UHMW
entrançado, não revestido com polipropileno
monofilamentar entrelaçado
• B ranco/preto – polietileno UHMW entrançado,
não revestido com nylon monofilamentar
entrelaçado
Consulte no rótulo de cada âncora de sutura o
tamanho, o tipo e a quantidade de fios de sutura.
Indicações de utilização
As âncoras de sutura curvas OSTEORAPTOR
2,3 da Smith & Nephew estão indicadas
para refixação de tecidos moles ao osso
nas seguintes situações:
Ombro
• Estabilização capsular
– Reparação de Bankart
– Instabilidade anterior do ombro
– Reparações de lesões SLAP
– Reconstruções capsulolabiais
ou do desvio capsular
• Reparações da separação acromioclavicular
• Reparações do deltóide
• Reparações de roturas da bainha do rotador
• Tenodese do bicípite
Contra-indicações
• Hipersensibilidade conhecida ao material
do implante. Quando se suspeitar de
sensibilidade ao material, é necessário
efectuar os testes adequados antes do
implante, a fim de se eliminar a possibilidade
de sensibilidade.
• Patologias ósseas como, por exemplo,
alterações quísticas ou osteopenia grave,
que possam comprometer a segurança da
fixação da âncora.
• Patologias dos tecidos moles a fixar que
comprometam uma fixação segura por sutura.
• Superfície óssea cominutiva, que possa
comprometer a segurança da fixação da
âncora.
• Problemas físicos que eliminem ou tendam a
eliminar o suporte adequado pelo dispositivo
ou que atrasem a cicatrização.
Âncoras de sutura curvas
OSTEORAPTOR™ 2,3
Instruções de Utilização
Português
MR
10600890 Rev. C
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