Beschrijving Van Het Product; Indicaties Voor Gebruik; Contra-Indicaties - smith&nephew OSTEORAPTOR Curved Modo De Empleo

OSTEORAPTOR™
gebogen 2,3
hechtdraadankers
Beschrijving van het product
Smith & Nephew OSTEORAPTOR™ gebogen
2,3 hechtdraadankers zijn fixatie-instrumenten
die zijn bestemd om een goede aanhechting
van weke delen aan bot te verkrijgen. Deze
instrumenten bestaan uit een hechtdraadanker
voorzien van niet-resorbeerbare hechtdraad en
gemonteerd in een flexibel inbrenginstrument.
OSTEORAPTOR gebogen 2,3 hechtdraadankers
zijn bedoeld voor gebruik met de gebogen
geleiders, flexibele obturators en flexibele
boortjes van Smith & Nephew voor 2,3
hechtdraadankers.
OSTEORAPTOR gebogen 2,3 hechtdraadankers
worden steriel geleverd en zijn uitsluitend
bestemd voor eenmalig gebruik.
Inhoud
OSTEORAPTOR gebogen
2,3 hechtdraadanker
1 st. Resorbeerbaar hechtdraadanker met
een diameter van 2,3 mm – PLLA/HA
(poly-l-lactide/hydroxyapatiet)
1 st. Flexibel inbrenginstrument – flexibele
roestvrijstalen schacht met een handvat
van polycarbonaat en ABS
Opties voor niet-resorbeerbare
hechtdraden
• Wit – gevlochten, niet-gecoat,
UHMW-polyethyleen
• W it/blauw – gevlochten, niet-gecoat, UHMW-
polyethyleen met co-braid van monofilament
polypropyleen
• W it/zwart – gevlochten, niet-gecoat, UHMW-
polyethyleen met co-braid van monofilament
nylon
Raadpleeg de productetiketten van de
afzonderlijke hechtdraadankers voor de
maat, het type en de hoeveelheid hechtdraad.

Indicaties voor gebruik

Smith & Nephew OSTEORAPTOR gebogen 2,3
hechtdraadankers zijn bestemd voor het opnieuw
aanhechten van weke delen aan bot bij de
volgende indicaties:
Schouder
• Kapselstabilisatie
– Bankart-herstel
– Voorste instabiliteit schouder
– Herstel SLAP-laesie
– Kapselverschuiving of capsulolabrale
reconstructie
• Herstel acromioclaviculaire scheiding
• Herstel deltoideus
• Herstel rotator-cuff-scheuren
• Tenodese biceps

Contra-indicaties

• Bekende overgevoeligheid voor het
implantatiemateriaal. Indien overgevoeligheid
voor het materiaal vermoed wordt, dienen van
toepassing zijnde testen uitgevoerd te worden
en dient overgevoeligheid voorafgaand aan de
implantatie uitgesloten te worden.
• Pathologische aandoeningen van het bot,
zoals cysteuze veranderingen of ernstige
osteopenie, die een stevige fixatie van het
anker zouden belemmeren.
• Pathologische aandoeningen van de weke
delen die moeten worden aangehecht, die
een stevige fixatie met hechtdraad zouden
belemmeren.
• Verbrijzeld botoppervlak dat een stevige
fixatie van het anker zou belemmeren.
• Fysieke aandoeningen, die een adequate
ondersteuning van het anker zouden
uitsluiten of dreigen uit te sluiten, of
de genezing zouden vertragen.
OSTEORAPTOR™ gebogen
2,3 hechtdraadankers
Gebruiksaanwijzing
Nederlands
MR
10600890 Rev. C
27