7 Symbole na produkcie
Zgodność ze stosowanymi dyrektywami europejskimi
Omawianego produktu nie wolno utylizować z odpadami gospodarstwa domowego. Utyli-
zacja niezgodna z przepisami obowiązującymi w kraju może być szkodliwa dla środowiska i
zdrowia. Prosimy przestrzegać instrukcji właściwych władz krajowych odnośnie segregacji
i utylizacji tego typu odpadów.
Zgodność z wymogami według „FCC Part 15" (USA)�
Promieniowanie niejonizujące�
Zgodność z wymogami według „Radiocommunication Act" (AUS)�
Producent prawomocny�
Numer seryjny urządzenia�
8 Odpowiedzialność
Firma Otto Bock Healthcare Products GmbH, zwana poniżej Producentem, ponosi odpowiedzialność tylko
wtedy, jeśli przestrzegane będą wyznaczone wskazówki odnośnie przetwarzania oraz pielęgnacji i konser-
wacji produktu. Producent zwraca wyraźnie uwagę na to, że produkt ten może być użytkowany tylko w
połączeniu z zaakceptowanymi przez niego podzespołami (patrz instrukcje obsługi i katalogi). Producent nie
odpowiada za szkody wynikłe z takiej kombinacji z innymi podzespołami (zastosowanie produktów obcych)
i z takiego stosowania, które nie zostało przez producenta dopuszczone.
Tylko autoryzowani specjaliści firmy Ottobock mają prawo otwierać i naprawiać protezę.
9 Znak towarowy
Wszystkie znaki wymienione w posiadanym dokumencie towarzyszącym podlegają w stopniu nieograni-
czonym zarządzeniom obowiązującemu prawu używania znaków zastrzeżonych i prawom poszczególnego
właściciela.
Wszystkie określone tutaj znaki towarowe, nazwy handlowe lub nazwy firm mogą być zarejestrowanymi
znakami towarowymi i podlegają prawu poszczególnego właściciela. W przypadku braku wyraźnego ozna-
kowania, stosowanych w niniejszym dokumencie towarzyszącym znaków towarowych, nie można wyklu-
czyć, że dany znak wolny jest od praw osób trzecich.
10 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na podstawie kryteriów kla-
syfikacji produktów medycznych zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany do
klasy I. Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpowiedzialność
zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
Omawiany produkt spełnia ponadto wymagania Wytycznej 1999/5/WE odnośnie instalacji radiowych i
urządzeń telekomunikacyjnych. Deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta na podsta-
wie załącznikaIII Dyrektywy. Kopię deklaracji zgodności można zamówić pod adresem producenta (patrz
ostatnia strona).
DynamicArm 12K100N / DynamicArm Plus 12K110N
Ottobock | 107