Marcas Comerciais - Ottobock DynamicArm 12K100N Información Para El Paciente

Radiação não ionizante�
Cumprimento dos requisitos de acordo com o "Radiocommunications Act" (AUS)�
Fabricante legal�
Número de série do dispositivo�
8 Responsabilidade
A Otto Bock Healthcare Products GmbH, adiante denominada fabricante, apenas se responsabiliza se as
orientações e normas relativas à adaptação e utilização do produto, assim como as orientações relativas
aos cuidados e aos intervalos da manutenção do produto, forem cumpridas. O fabricante chama expres-
samente à atenção para o facto de que esse produto apenas pode ser utilizado em combinação com
componentes (veja nas instruções de utilização e nos catálogos) autorizados pelo fabricante. O fabricante
não se responsabilizará por danos causados por combinações de componentes (utilização de produtos de
terceiros) e utilizações não autorizadas por si.
O produto somente poderá ser aberto e consertado por pessoal técnico autorizado da Ottobock.

9 Marcas comerciais

Todas as designações mencionadas no presente documento anexo estão sujeitas de forma irrestrita às
determinações do respectivo direito de marcas e dos direitos dos respectivos proprietários.
Todos os nomes comerciais, nomes de firma ou marcas aqui citados podem ser marcas registadas e estar
sob os direitos dos respectivos proprietários. A falta de uma identificação explícita das marcas utilizadas
neste documento anexo não pode servir de base conclusiva de que uma designação esteja isenta de
direitos de terceiros.
10 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Directiva 93 / 42 / CEE para dispositivos médicos. Em função dos
critérios de classificação para dispositivos médicos, conforme o anexo IX da Directiva, o produto foi clas-
sificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pelo fabri-
cante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Directiva.
O produto preenche também os requisitos da Directiva 1999 / 5 / CE relativa aos equipamentos de rádio e
equipamentos terminais de telecomunicações. A avaliação da conformidade foi realizada pelo fabricante
de acordo com o anexo III da Directiva. É possível solicitar uma cópia da Declaração de Conformidade
através do endereço do fabricante (ver a última página).
DynamicArm 12K100N / DynamicArm Plus 12K110N Ottobock | 59