Esto se refiere, entre otras cosas, al peso corporal, al grado de movilidad, al tipo de actividades, a la capacidad de
carga del implante y del anclaje óseo, a la ausencia de dolor estando sometido a una carga funcional y al cumpli
miento de las condiciones ambientales permitidas (véase la página 34).
Hay que cerciorarse de que el personal técnico usuario está autorizado no solo para realizar la protetización con
esta articulación de rodilla, sino también para efectuar la conexión al sistema de implante osteointegrado.
3 Uso
3.1 Uso previsto
El producto está exclusivamente indicado para protetizaciones de extremidad inferior.
3.2 Condiciones de aplicación
El producto ha sido diseñado para realizar actividades cotidianas y no debe emplearse para andar a velocidades
que superen aprox. los 3 km/h o para actividades extraordinarias. Estas actividades extraordinarias comprenden,
p. ej., deportes extremos (escalada libre, paracaidismo, parapente, etc.).
Puede consultar las condiciones ambientales permitidas en los datos técnicos (véase la página 34).
La prótesis está prevista únicamente para que la utilice el paciente para el que se ha efectuado su adaptación. El
fabricante no autoriza el uso de la prótesis en otra persona.
Nuestros componentes funcionan a la perfección cuando se combinan con componentes adecuados selecciona
dos conforme al peso corporal y el grado de movilidad, ambos identificables con nuestra información de clasifica
ción MOBIS, y que dispongan de elementos de conexión modulares apropiados.
Modo de actividad A (Locked Mode)
El producto está recomendado para el grado de movilidad 1 (usuarios en espacios interiores).
Autorizado para un peso corporal máx. de 125 kg.
m°
kg
Modo de actividad B (Semi-Locked Mode)
El producto se recomienda para el grado de movilidad 1 (usuarios en espacios interiores) y el
grado de movilidad 2 (usuarios con limitaciones en espacios exteriores). Autorizado para un pe
m°
so corporal máx. de 125 kg.
kg
Modo de actividad C (Yielding Mode)
El producto se recomienda para el grado de movilidad 2 (usuarios con limitaciones en espacios
exteriores). Autorizado para un peso corporal máx. de 125 kg.
m°
kg
3.3 Indicaciones
•
Para pacientes con desarticulación de rodilla o amputación transfemoral
•
Para amputaciones tanto unilaterales como bilaterales
•
Para afectados de dismelia cuyo muñón tenga una constitución similar a la de los casos de desarticulación de
rodilla o de una amputación transfemoral
•
El paciente ha de disponer de las facultades físicas y psíquicas necesarias para poder percibir señales visua
les/acústicas y/o vibraciones mecánicas
3.4 Cualificación
La protetización con el producto podrá realizarla únicamente el personal técnico que haya obtenido la autorización
de Ottobock tras superar la correspondiente formación.
Kenevo 3C60/3C60=ST
Uso
9