Informazioni Generali; Caratteristiche; Nome E Modello Del Prodotto; Destinazione D'uSo - Gima VITAL PRO-SNET Manual Del Usuario

7
Capitolo 1

INFORMAZIONI GENERALI

1.1 Caratteristiche

• La pressione arteriosa, l'SpO
mensioni adeguate ;
• Il tracciato ECG e il pletismogramma sono visualizzati sul display LCD a colori;
• Misurazione NIPB accurata con protezione hardware e software contro la sovra pressione; è inoltre disponi-
bile una funzione emostatica mediante bracciale;
• Questa esclusiva tecnica di ossimetri garantisce misurazioni accurate e sensibili dell'SpO
è inoltre possibile impostare diversi toni;
• La memoria non volatile consente di memorizzare e visualizzare liste contenenti fino a 12000 gruppi di misu-
razioni NIBP. I dati memorizzati possono essere caricati su computer;
• I dati della cronologia possono essere visualizzati otto forma di tracciato, elenco o grafico;
• Funzione di allarme acustico e visivo multi livello, con disponibilità di chiamata infermiere;
• Funzione di rete per la connessione con il sistema di monitoraggio centrale;
• Supporto: protocollo HL7
• Stampante integrata opzionale per la stampa di grafici e dati.
Nota: In base alla sua configurazione, il Monitor Gima Vital Sign acquistato potrebbe non presentare tutte le
funzioni qui indicate.

1.2 Nome e Modello del Prodotto

Nome: MONITOR GIMA VITAL SIGN - VITAL PRO-SNET

1.3 Destinazione d'uso

Il Monitor Gima Vital Sign è un apparecchio multifunzione per il monitoraggio dei parametri fisiologici vitali dei
pazienti adulti e pediatrici. Le funzioni di registrazione in tempo reale e di visualizzazione di parametri quali
pressione arteriosa (non invasiva), temperatura corporea, saturazione funzionale dell'ossigeno, ecc., consen-
tono un'analisi complessiva delle condizioni fisiologiche del paziente.
Questo apparecchio può essere impiegato in ambito ospedaliero e deve essere usato esclusivamente da per-
sonale qualificato.

1.4 Sicurezza

a) Questo dispositivo è conforme alla norma IEC 60601-1, sicurezza elettrica di classe I, parti applicate di tipo
BF e CF.
b) Questo dispositivo è a prova di defibrillatore e resistente alle interferenze delle unità elettrochirurgiche.
c) Questo dispositivo dispone di una funzione per l'inibizione dell'impulso di pacemaker cardiaci.
d) NON utilizzare questo apparecchio mentre il paziente è sottoposto a risonanza magnetica tomografica o
tomografia computerizzata.
e la frequenza cardiaca (polso) sono visualizzati sullo schermo a LED, di di-
2
e delle pulsazioni,
2