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Série de l'appareil :
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Code de catalogue
Nom et adresse du fabricant
Dispositif avec parties appliquées, de Type B (CEI 60601-1)
Le dispositif émet une radio-fréquence.
Marque de conformité relative à la Directive des Dispositifs
Médicaux de la Communauté européenne 93/42/CEE (telle que
modifiée et complétée par la directive 2007/47/CE) – Dispositif
de Classe IIa, numéro d'organisme de certification 0123 (TÜV
SÜD Product Service GmbH).
En vertu de la loi des États-Unis, cet appareil est uniquement
destiné à la vente aux professionnels de la santé agréés.
Ce produit est soumis à la Directive 2012/19/UE sur les
déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE). En
cas d'élimination et / ou de mise au rebut, ce produit ne doit
pas être éliminé comme déchet municipal non trié, mais
collecté séparément.
Ne pas le réutiliser. Les composants portant ce marquage sont
à usage unique et ne doivent pas être réutilisés.
6
caractères 1-5 caractères : code produit Inventis
caractères 6-7 : année de fabrication ("20" indique 2020)
caractères 8-13 : numéro de série progressif
Code UDI
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