Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
en het milieu die eventueel door verkeerd afvalbeheer kunnen worden
veroorzaakt.
1.9
C
ONFORMITEIT
De tympanometer Timpani is een klasse IIa-apparaat in overeenstemming met
Bijlage IX van de richtlijn 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen die is
gewijzigd en aangevuld door de richtlijn 2007/47/EG. Inventis è ISO 13485
gecertificeerd.
1.10 T
ABEL MET DE SYMBOLEN OP DE ETIKETTEN
Opgelet: voor het gebruik van dit instrument zijn bepaalde
voorzorgsmaatregelen nodig. Raadpleeg de bijgesloten
documentatie voor een veilig gebruik.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzingen.
Volg de gebruiksaanwijzingen
Serienummer van het apparaat:
Cataloguscode
Naam en adres van de fabrikant
Apparaat met toegepaste delen, type B (IEC 60601-1)
Het apparaat produceert een radiofrequentie
Markering voor conformiteit met de richtlijn betreffende
medische hulpmiddelen van de Europese Gemeenschap
93/42/EEG (gewijzigd en aangevuld door de richtlijn
2007/47/EG) – Klasse IIa-apparaat, certificatie-instantie
nummer 0123 (TÜV SÜD Product Service GmbH).
Volgens de Amerikaanse wetgeving wordt dit apparaat
uitsluitend verkocht aan bevoegde zorgverleners.
6
-
tekens 1-5: productcode van Inventis
tekens 6-7: bouwjaar ("20" staat voor 2020)
-
-
tekens 8-13: progressief serienummer
Publicidad
