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1.7.4
Utilização
O instrumento pode enviar tons com uma intensidade potencialmente
prejudicial para o paciente. Prestar muita atenção à intensidade do
tom antes de enviá-lo.
Não efetuar operações de assistência ou manutenção enquanto
estiver a utilizar o dispositivo num paciente.
1.8
E
LIMINAÇÃO
Tal como qualquer outro dispositivo eletrónico, no timpanómetro Timpani
encontram-se, ainda que em quantidades extremamente reduzidas, algumas
substâncias muito perigosas. Se tais substâncias entram no ciclo normal dos
resíduos sem um adequado tratamento preliminar, provocam graves danos
ambientais e sanitários. Cada componente do timpanómetro, no final do seu ciclo
de vida útil, deve ser submetido a recolha seletiva: o utilizador deverá entregar
(ou fazer entregar) o resíduo nos centros de recolha diferenciada predispostos
pelas administrações locais, ou entregá-lo ao revendedor aquando da compra de
um novo equipamento de tipo equivalente.
A recolha e triagem seletiva de resíduos e as sucessivas operações de tratamento,
recuperação e eliminação favorecem a produção de equipamento com materiais
reciclados e limitam os efeitos adversos no ambiente e sobre a saúde humana
eventualmente causados por uma gestão errada do resíduo.
1.9
C
ONFORMIDADE
O timpanómetro Timpani, de acordo com o Anexo IX da diretiva relativa aos
dispositivos médicos 93/42/CEE como modificada e integrada pela diretiva
2007/47/CE, é um dispositivo de classe IIa. Inventis é certificada ISO 13485.
1.10 T
ABELA DOS SÍMBOLOS NOS RÓTULOS
Atenção: a utilização deste instrumento requer algumas
precauções; para uma utilização segura, consultar a
documentação incluída.
Consultar as instruções de utilização.
Respeitar as instruções de utilização
N° de série do dispositivo:
-
caracteres 1-5 caracteres: código do produto Inventis
PT
5
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