MIR Spirobank II Manual De Uso página 8

Estos sensores, con la excepción del sensor MIR código 919020, requieren el uso de un cable alargador para conectarlos correctamente
al Spirobank II. Hay disponibles dos medidas del cable:
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Cód. 919200_INV
•
Cód. 919210_INV
El uso prolongado y/o las condiciones del paciente podrían requerir que se cambie periódicamente el punto donde está aplicado el
sensor. Al menos cada 4 horas, cambie el punto donde está aplicado el sensor y compruebe la integridad de la piel, la circulación sanguínea
y que sea correcta la alineación del sensor.
ATENCIÓN
Los sensores de oximetría aplicados de forma incorrecta o los cables dañados pueden dar lugar a lecturas imprecisas. El uso
de un sensor de oximetría dañado puede causar lecturas imprecisas, que pueden dar lugar a lesiones al paciente o incluso la
muerte. Inspeccione detenidamente cada sensor de oximetría antes de utilizarlo.
Si un sensor de oximetría parece dañado, no lo use. Utilice otro sensor de oximetría o contacte con el centro de reparación
autorizado para asistencia.
Utilice solo los sensores de oximetría proporcionados con el Spirobank II o previstos de forma específica para usarse con este.
El uso de otros sensores de oximetría que no estén previstos para usarse con el Spirobank II podría dar lugar a mediciones
imprecisas.
Las mediciones de oximetría podrían ser imprecisas en presencia de alta luminosidad. Si es necesario, tapar la zona del sensor
(por ejemplo, con un paño quirúrgico).
ATENCIÓN
Cualquier colorante presente en la sangre (p. ej. para efectuar pruebas diagnósticas), como el azul de metileno, el verde de
indocianina, el carmín índigo, el azul violeta patentado (PBV) y la fluoresceína, puede perjudicar la exactitud de las
mediciones de oximetría.
Cualquier condición que reduzca el flujo sanguíneo, p. ej. el uso de un brazalete para medir la presión sanguínea o un
dispositivo para resistencia vascular sistémica, puede perjudicar la exactitud de las mediciones de SpO2 y del pulso.
Retirar el esmalte de uñas y las uñas postizas antes de aplicar los sensores de SpO2, ya que podrían perjudicar la exactitud de
las mediciones de oximetría.
Niveles importantes de hemoglobinas disfuncionales, como carboxihemoglobina o metahemoglobina, podrían afectar
negativamente a la exactitud de la medición de oximetría.
Si dos o más sensores se colocan muy cerca, se puede producir una interferencia óptica. Dicha interferencia óptica puede
perjudicar la exactitud de las mediciones de oximetría. Este peligro puede evitarse cubriendo cada lado con material opaco.
Suciedad u obstrucciones en el emisor y/o en el detector del sensor podrían causar un fallo del sensor o mediciones
imprecisas. Asegurarse de que el sensor esté limpio y no haya obstrucciones.
La esterilización en autoclave, con óxido de etileno, podría causar daños al sensor. No intente esterilizar el sensor.
Desenchufe el sensor del Spirobank II antes de limpiarlo o desinfectarlo para evitar daños al sensor o al dispositivo, y para
evitar riesgos de seguridad para el usuario.
1.2.5 Equipo Cable de conexión USB
El uso o el empleo incorrecto del cable USB pueden proporcionar medidas inexactas, que pueden llevar a valores erróneos sobre la
gravedad del estado del paciente. Inspeccione detenidamente cada cable antes de utilizarlo.
No utilice cables que parezcan estar o que efectivamente estén dañados. Si no se dispone de un cable en buen estado, acuda al distribuidor
local que le ha proporcionado el aparato.
Utilice sólo los cables proporcionados por MIR, destinados específicamente al uso con el Spirobank II. El empleo de otros cables puede
dar lugar a mediciones inexactas.
1.2.6 Dispositivo
ATENCIÓN
Las operaciones de mantenimiento descritas en este manual tienen que realizarse de forma completa y precisa. No ajustarse
a las instrucciones previstas podría causar errores de medición y/o una interpretación errónea de los valores medidos.
No modifique este equipo sin la autorización del fabricante.
Cualquier modificación, ajuste, reparación o reconfiguración deberá ser realizada por el fabricante o por personal autorizado
por este. No intente hacer ninguna reparación por su cuenta. El ajuste de los parámetros configurables solo debe realizarse
por personal cualificado. Sin embargo, un ajuste erróneo de los parámetros no perjudica la salud del paciente.
El fabricante, a petición, puede proporcionar diagramas eléctricos, listas de componentes, descripciones e instrucciones de
calibración para ayudar al personal técnico en las reparaciones.
Rev. 2.2.1
longitud 1,5 m
longitud 0,5 m
SPIROBANK II
Manual de
uso
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