DANE TECHNICZNE
Zasilanie
Moc
Częstotliwość przetwornika
Hałas (w odl. 1 m)
Wymiary urządzenia:
Masa nebulizatora
Wymiary woreczka
Podawanie ml/min
(1)
MMAD
(2)
Frakcja respirabilna < 5 μm (FPF)
Aerosol Output (AO)
(2)
Aerosol Output Rate (AOR)
Volume residuo
(2)
Pojemność kasetki na leki
Szybkość rozpylania mierzono przy użyciu 0,9% roztworu soli w temperaturze 23° C zgodnie z
(1)
wewnętrzną procedurą Flaem. Może się on różnić w zależności od dostarczonej głowicy rozpylającej,
leku i warunków otoczenia. Wartości szybkości podawania mogą się również różnić w zależności od
wydolności oddechowej pacjenta.
Fraza ta oznacza, że charakterystyka urządzenia została wykonana przez niezależną firmę TÜV
(2)
Rheinland Italia S.r.l. we współpracy z Uniwersytetem w Parmie zgodnie z normą EN ISO 27427.
Norma ta określa wymagania dotyczące charakterystyki in vitro urządzeń do terapii aerozolowej.
CZĘŚCI ZAMIENNE
Zastosowane części typu BF to:
WARUNKI ŚRODOWISKOWE
Warunki działania:
Temperatura otoczenia
Względna wilgotność powietrza
Ciśnienie atmosferyczne
Warunki przechowywania i transportu:
Temperatura otoczenia
Względna wilgotność powietrza
Ciśnienie atmosferyczne
Uwaga: W przypadku dłuższego okresu i celem lepszego przechowywania samych baterii,
należy wyjąć je z urządzenia i przechowywać w miejscu, w którym przestrzegane są wyżej
wymienione temperatury.
TRWAŁOŚĆ
Podana poniżej średnia żywotność poszczególnych elementów dotyczy użytkowania urzą-
dzenia przez około 10 min dziennie (2 cykle po 5 min).
1 Korpus urządzenia* - 5 lat
3, 4 i 5 Maski i ustnik* - 1 rok
2,4 - 3VDC 1,5W 2 x baterie alkaliczne lub akumulatorowe AA
1,5 W
108 kHz +/- 3 kHz
około 40 dBA
5.0 (L) x 6.2 (P) x 13.7 (H) cm
(bez baterii) 115 g
19(W) X 15(D) cm
≥ 0,30
3,93 μm
61,3% approx
(2)
0,701 mg
0,172 mg/min
(2)
< 0,2 ml
10 ml
akcesoria dla pacjentów (3, 4, 5)
2 kasetka zbiornika i zespół siatki* - 1 rok
*dla odniesienia patrz następna strona
111
Między +10°C a +40°C
Od 10% do 75%
Od 69 kPa do 106 kPa
Od +10°C do +35°C
Od 10% do 75%
Od 69 kPa do 106 kPa