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Idiomas disponibles
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NOTIFICACIÓN DE SUCESOS GRAVES
Los sucesos graves relacionados con este producto deben comunicarse inmediatamente
al fabricante o a la autoridad competente.
Un suceso se considera grave si causa o puede causar, directa o indirectamente, la muerte
o un deterioro grave e imprevisto del estado de salud de una persona.
PAÍS
España
SIMBOLOGÍAS PRESENTES EN EL DISPOSITIVO O EL ENVASE
Marcado CE médico ref. reglamen-
to 2017/745 UE y actualizaciones
posteriores
Aparato de clase II
Antes de usar: Atención, comprue-
be las instrucciones de uso
Polaridad positiva
Polaridad negativa
Sin ftalatos ni bisfenoles
Número de modelo
Límites de temperatura
Límites de presión atmosférica
Eliminación de las pilas: Las pilas
usadas deben eliminarse a través
de los contenedores de recogida
adecuados.
AUTORIDAD
Agencia Espaňola de Medicamentos y Productos Sanitarios
C/ Campezo 1, Edificio 8, ES - 28022 Madrid
E-mail: psvigilancia@aemps.es
127
Número de serie del aparato
Fabricante
Pieza aplicada de tipo BF
Corriente continua
Atención
Identificador único del dispositivo
Producto sanitario
Límites de humedad
Fecha de producción
Grado de protección del envolto-
rio: IP21. (Protegido contra cuer-
IP21
pos sólidos mayores de 12 mm.
Protegido contra el acceso con un
dedo; Protegido contra la caída
vertical de gotas de agua).
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