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Idiomas disponibles
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i i i i ) ) S S A A S S - - 3 3 :
É É t t a a p p e e
Charger échantillon
Déposer échantillon
Électrophorèse
Déposer antisérum
Insérer peignes
Buvard D
Sécher
* Utiliser Emplacement 2 (Loc 2)
R R E E M M A A R R Q Q U U E E : Pour les échantillons de sérum, il est nécessaire de réaliser 1 dépôt. Pour les
échantillons d'urine, il est nécessaire de réaliser 10 dépôts. Enlever les ponts d'agarose avant de
procéder au séchage.
8. Une fois la migration terminée, (S S A A S S - - 1 1 P P l l u u s s : enlever le couvercle), enlever les électrodes de la
surface du gel. (S S A A S S - - 3 3 : Enlever le guide d'alignement). Placer le masque applicateur antisérum sur
la surface du gel. R R E E M M A A R R Q Q U U E E : Les cases antisérums du masque doivent s'aligner sur le centre de
la case imprimée du gel sur lequel les échantillons sont déposés.
9. Pipeter 60 µl d'antisérum anti-pentavalent dans chacune des cases du masque applicateur. Vérifier
que l'antisérum remplit complètement les cases.
10. Incuber le gel.
11. Une fois l'incubation terminée, placer un peigne sur les orifices du masque applicateur. Attendre
2 minutes que l'antisérum en excès soit absorbé puis retirer les peignes et le masque de la surface
du gel.
12. Placer un buvard D (côté lisse vers la bas) sur la surface du gel, attendre 10 secondes puis l'enlever.
13. Placer un buvard D (côté lisse vers le bas) sur la surface du gel et replacer le masque antisérums
sur le buvard afin de bien le maintenir à plat. Sécher le gel à l'aide du buvard. R R E E M M A A R R Q Q U U E E :
Immédiatement après utilisation, nettoyer le masque applicateur antisérums avec une solution
détergente douce et biocide.
14. Enlever le buvard D. S S A A S S - - 3 3 : Sécher le gel puis démarrer un lavage initial de 3 secondes dans le
module SAS-4.
15. Enlever les ponts d'agarose, fixer le gel sur le support de la chambre de coloration puis terminer
les étapes finales dans le SAS-2 ou le SAS-4.
16. Une fois le cycle de coloration terminé, enlever le gel de la chambre de coloration. Le gel est alors
prêt pour être examiné.
a a ) ) S S A A S S - - 2 2 ( ( m m o o d d u u l l e e d d e e c c o o l l o o r r a a t t i i o o n n ) )
É É t t a a p p e e
Sécher
Laver
Colorer
Décolorer
Sécher
Laver
Laver
Sécher
D D u u r r é é e e ( ( m m m m : : s s s s ) ) T T e e m m p p é é r r a a t t u u r r e e ( ( ° ° C C ) ) T T e e n n s s i i o o n n
00:30
21
00:30
21
17:00
21
10:00
21
02:00
21
05:00
40
08:00
54
S S o o l l u u t t i i o o n n
--
Solution de lavage
Colorant bleu acide
Solution décolorante 02:00
--
Solution de lavage
Solution de lavage
--
100
D D u u r r é é e e ( ( m m m m : : s s s s ) ) O O r r i i f f i i c c e e
10:00
07:00
4
03:00
6
2
05:00
03:00
4
03:00
4
05:00
10
A A u u t t r r e e
Vitesse 1
Vitesse 1*
T T e e m m p p é é r r a a t t u u r r e e ( ( ° ° C C ) )
55
65
65
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