U U T T I I L L I I S S A A T T I I O O N N
Le kit SAS-1 Dépistage Pentavalent est utilisé pour le dépistage des gammapathies monoclonales à
partir d'échantillons de sérum et d'urine, moyennant électrophorèse sur gel d'agarose puis
immunofixation.
L'immunofixation (IFE) est une procédure en deux étapes utilisant l'électrophorèse haute résolution sur
gel d'agarose dans en premier temps puis l'immunoprécipitation dans un deuxième temps.
C'est en biologie médicale que l'on utilise le plus fréquemment l'IFE pour la détection des
gammapathies monoclonales. Une gammapathie monoclonale est une maladie idiopathique dans
laquelle un seul clone de cellule plasmatique produit en quantité élevée une immunoglobuline d'une
seule classe et d'un seul type.
Ces immunoglobulines sont appelées protéines monoclonales, protéines-M ou paraprotéines. Leur
présence peut être bénigne ou de signification incertaine. Dans certains cas, elles révèlent une
malignité comme les myélomes multiples ou la macroglobulinémie de Waldenström. Il faut faire une
différence entre les gammapathies polyclonales et les gammapathies monoclonales, car les
gammapathies polyclonales sont des pathologies occasionnées par certains troubles cliniques, comme
les maladies hépatiques chroniques, l'altération du collagène, la polyarthrite rhumatoïde et les
infections chroniques.
Les protéines urinaires proviennent principalement de la filtration des protéines plasmatiques par le
rein. L'apparition de protéines plasmatiques anormales dans l'urine est un élément important dans
l'évaluation de la fonction rénale. L'étude d'une protéinurie doit inclure l'évaluation qualitative et
quantitative du type et de la quantité de protéines excrétées [1-5].
Alfonso a été le premier à décrire l'immunofixation dans la littérature en 1964 [6]. Alper et Johnson ont
publié une procédure plus simple en 1969, puis de nombreuses études utilisant cette technique [7-9].
L'immunofixation est utilisée comme procédure pour l'étude des immunoglobulines depuis 1976 [10-11].
A A V V E E R R T T I I S S S S E E M M E E N N T T S S E E T T P P R R É É C C A A U U T T I I O O N N S S
Tous les réactifs sont à usage diagnostique in vitro uniquement. Ne pas ingérer ou pipeter à la bouche
aucun composant. Porter des gants pour la manipulation de tous les composants du kit. Se reporter
aux fiches de sécurité des composants du kit pour la manipulation et l'élimination.
C C O O M M P P O O S S I I T T I I O O N N
2 2 0 0 0 0 3 3 0 0 1 1 : :
1 1 . . P P l l a a q q u u e e S S A A S S - - 1 1
Contient de l'agarose dans un tampon Tris-barbital additionné de thimérosal et d'azide de sodium
comme conservateurs. Le gel est prêt à l'emploi.
2 2 . . C C o o l l o o r r a a n n t t v v i i o o l l e e t t a a c c i i d d e e c c o o n n c c e e n n t t r r é é
N N E E P P A A S S U U T T I I L L I I S S E E R R A A V V E E C C L L E E K K I I T T D D E E D D É É P P I I S S T T A A G G E E P P E E N N T T A A V V A A L L E E N N T T . .
3 3 . . S S o o l l u u t t i i o o n n d d é é c c o o l l o o r r a a n n t t e e c c o o n n c c e e n n t t r r é é e e
Contient la solution décolorante concentrée. Diluer le contenu du flacon avec de l'eau distillée
pour obtenir 2 litres de solution. Conserver en bouteille hermétiquement fermée.
SAS-1 DÉPISTAGE PENTAVALENT
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Fran ç ais