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b b ) ) S S A A S S - - 4 4 ( ( m m o o d d u u l l e e d d e e c c o o l l o o r r a a t t i i o o n n ) )
É É t t a a p p e e
Laver
Laver
Colorer
Décolorer
Décolorer
Sécher
I I N N T T E E R R P P R R É É T T A A T T I I O O N N D D E E S S R R É É S S U U L L T T A A T T S S
La plupart des protéines monoclonales migrent du côté cathodique, c'est-à-dire dans la zone gamma
du protéinogramme, mais, en raison de leur caractère anormal, il est possible qu'elles migrent ailleurs
dans la zone des globulines. Les protéines anormales doivent alors être identifiées avec une
immunofixation complète.
Lorsque la concentration en protéines anormales présentes est faible, il est possible que la bande
anormale apparaisse dans la zone de l'immunoglobuline polyclonale normale. Il est aussi possible de
détecter une bande dans la zone polyclonale lorsqu'une grande quantité d'immunoglobuline polyclonale
est présente.
C C O O N N T T R R Ô Ô L L E E Q Q U U A A L L I I T T É É
Le contrôle Kemtrol anormal (réf. 7025) donne une bande monoclonale unique, située à l'intérieur de
la bande polyclonale.
L L I I M M I I T T E E S S
1 1 . . E E x x c c è è s s d d ' ' a a n n t t i i g g è è n n e e s s
On parle d'excès d'antigènes lorsqu'il n'y a ni un léger excès d'anticorps ni une équivalence
antigènes/anticorps sur le lieu de précipitation. L'excès d'antigènes en IFE est en général dû à un
excès d'immunoglobuline dans l'échantillon du patient. Il se caractérise par un phénomène de zone
(zones non colorées dans le centre de la bande de la protéine immunoprécipitée, avec une
coloration du contour). Il faut utiliser un échantillon plus dilué dans ce cas afin d'optimiser la
concentration en immunoglobuline.
P P E E R R F F O O R R M M A A N N C C E E S S D D U U D D O O S S A A G G E E
a a ) ) S S e e n n s s i i b b i i l l i i t t é é
La sensibilité, établie en utilisant des échantillons d'urine (10 dépôts), est de 10 mg/l, concentration
la plus faible en protéines permettant la visualisation d'une fine bande une fois le gel terminé.
b b ) ) L L i i n n é é a a r r i i t t é é
La linéarité est fonction du densitomètre ainsi que des performances du gel. Il est recommandé à
chaque laboratoire de déterminer la linéarité de la méthode en fonction du densitomètre utilisé.
D D u u r r é é e e ( ( m m m m : : s s s s ) )
00:03
10:00
04:00
02:00
02:00
12:00
SAS-1 DÉPISTAGE PENTAVALENT
T T e e m m p p é é r r a a t t u u r r e e ( ( ° ° C C ) )
63
11
A A u u t t r r e e
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Fran ç ais
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