helena BioSciences SAS-1 Pentavalent Screen Instrucciones De Uso página 23

i i i i ) ) P P e e r r g g l l i i u u t t i i l l i i z z z z a a t t o o r r i i d d i i S S A A S S - - 3 3 :
F F a a s s e e
-Caricamento del campione
-Applicazione del campione
-Elettroforesi
-Applicazione degli antisieri
-Inserimento dei fogli
di carta assorbente
-Blotter D
-Essicazione
* Utilizzare la posizione 2
N N O O T T A A : Per lo screen del siero è richiesta un'applicazione di campione. Per lo screen delle urine
sono richieste 10 applicazioni di campione. Rimuovere i blocchi di gel prima dell'essiccazione.
8. In seguito all'elettroforesi (p p e e r r g g l l i i u u t t i i l l i i z z z z a a t t o o r r i i d d i i S S A A S S - - 1 1 P P l l u u s s : rimuovere il coperchio), rimuovere gli
elettrodi dalla superficie del gel. (P P e e r r g g l l i i u u t t i i l l i i z z z z a a t t o o r r i i d d i i S S A A S S - - 3 3 : rimuovere la guida di allineamento).
Posizionare il template per l'applicazione dell'antisiero sulla superficie del gel. N N O O T T A A : Controllare
che i canali zigrinati per la somministrazione degli antisieri siano allineati centralmente rispetto alle
corsie stampate presenti sul gel su cui vengono applicati i campioni.
9. Applicare 60 µL di antisiero pentavalente in ciascun foro del template per l'applicazione
dell'antisiero. Controllare che gli antisieri riempiano completamente i canali.
10. Incubare il gel.
11. Al termine dell'incubazione, collocare un pettine blotter nei fori della mascherina dell'antisiero.
Attendere 2 minuti affinché la quantità di antisiero in eccesso venga assorbita, quindi rimuovere i
pettini blotter utilizzati ed il template dalla superficie del gel.
12. Posizionare un blotter D (con il lato liscio verso il basso) sulla superficie del gel, lasciarvelo per 10
secondi e quindi rimuoverlo.
13. Posizionare un blotter D (con il lato liscio verso il basso) sulla superficie del gel e riposizionare la
mascherina dell'antisiero in modo da lasciare in piano il blotter. Asciugare il gel. N N O O T T A A : Subito
dopo l'uso, pulire i template antisiero con una soluzione detergente germicida delicata.
14. Rimuovere il blotter D. P P e e r r g g l l i i u u t t i i l l i i z z z z a a t t o o r r i i d d i i S S A A S S - - 3 3 : Asciugare il gel e procedere ad un primo
lavaggio di 3 secondi della camera nell'unità SAS-4.
15. Rimuovere i blocchi di gel e fissare il gel al supporto della camera di colorazione e completare le
fasi finali su SAS-2 o SAS-4.
16. Al termine del ciclo di colorazione, rimuovere il gel dalla camera di colorazione. Ora il gel è pronto
per essere esaminato.
a a ) ) S S A A S S - - 2 2 ( ( A A u u t t o o - - S S t t a a i i n n e e r r ) )
F F a a s s e e
Essiccazione
Lavaggio
Colorazione
Decolorazione
Essiccazione
Lavaggio
Lavaggio
Essiccazione
T T e e m m p p o o ( ( m m m m : : s s s s ) ) T T e e m m p p e e r r a a t t u u r r a a ( ( ° ° C C ) )
00:30
00:30
17:00
10:00
02:00
05:00
08:00
S S o o l l u u z z i i o o n n e e
--
Soluzione di lavaggio
Colorante Acido Blu
Soluzione decolorante 02:00
--
Soluzione di lavaggio
Soluzione di lavaggio
--
21
21
21
21
21
40
54
T T e e m m p p o o ( ( m m m m : : s s s s ) ) P P o o r r t t a a
10:00
07:00 4
03:00 6
2
05:00
03:00 4
03:00 4
05:00
22
T T e e n n s s i i o o n n e e A A l l t t r r o o
Velocità 1
Velocità 1*
100
T T e e m m p p . . ( ( ° ° C C ) )
55
65
65