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b b ) ) S S A A S S - - 4 4 ( ( A A u u t t o o - - S S t t a a i i n n e e r r ) )
F F a a s s e e
Lavaggio
Lavaggio
Colorazione
Decolorazione
Decolorazione
Essicazione
I I N N T T E E R R P P R R E E T T A A Z Z I I O O N N E E D D E E I I R R I I S S U U L L T T A A T T I I
La maggior parte delle proteine monoclonali migra nella regione gamma del catodo del pattern
proteico, ma a causa della loro natura anomala, potrebbero migrare in qualsiasi punto della frazione
globulinica in seguito ad elettroforesi proteica. Le proteine anomale dovrebbero essere ora individuate
mediante un IFE completo.
Dove sono presenti basse concentrazioni di proteine patologiche, le bande possono apparire senza le
normali immunoglobuline policlonali. In presenza di una grande quantità di immunoglobulina
policlonale, è inoltre possibile che compaia una banda all'interno di uno sfondo policlonale.
C C O O N N T T R R O O L L L L O O Q Q U U A A L L I I T T À À
Il Kemtrol anomalo (Cod. N. 7025) produrrà un'unica banda monoclonale all'interno di uno sfondo
policlonale.
L L I I M M I I T T I I
1 1 . . E E c c c c e e s s s s o o d d i i a a n n t t i i g g e e n n e e . .
Si verifica un eccesso di antigene se non si manifesta un lieve eccesso di anticorpo o l'equivalenza
antigene/anticorpo nel punto della precipitazione. L'eccesso di antigene nell'IFE è normalmente
dovuto a un eccesso di immunoglobulina nel campione del paziente. Tale eccesso di antigene è
caratterizzato dalla pro-zona (aree non colorate al centro della banda proteica immunofissata, con
colorazione attorno ai bordi). In questo caso è opportuno utilizzare una diluizione più alta del
campione al fine di ottimizzare la concentrazione di immunoglobulina.
C C A A R R A A T T T T E E R R I I S S T T I I C C H H E E D D E E L L L L E E P P R R E E S S T T A A Z Z I I O O N N I I
a a ) ) S S e e n n s s i i b b i i l l i i t t à à
Con il metodo delle urine (10 applicazioni), 10 mg/l per banda è stato determinato come la
concentrazione minima di proteine visibili sotto forma di banda distinta presente sul gel
completato.
b b ) ) L L i i n n e e a a r r i i t t à à
La linearità è una funzione della specificazione densitometrica nonché delle prestazioni del gel. Si
raccomanda a ciascun cliente di determinare la linearità del metodo sulla base del densitometro in
uso nel laboratorio.
T T e e m m p p o o ( ( m m m m : : s s s s ) )
00:03
10:00
04:00
02:00
02:00
12:00
SCREEN PENTAVALENTE SAS-1
T T e e m m p p . . ( ( ° ° C C ) )
A A l l t t r r o o
Ricircolo ON
Ricircolo ON
Ricircolo ON
Ricircolo ON
Ricircolo ON
63
23
Italiano
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