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B B i i t t t t e e b b e e a a c c h h t t e e n n : Zum Serum-Screen ist 1 Probenauftrag erforderlich. Zum Urin-Screen sind 10
Probenaufträge erforderlich.
i i i i ) ) S S A A S S - - 3 3 B B e e n n u u t t z z e e r r :
S S c c h h r r i i t t t t
Probenaufnahme
Probenapplikation
Elektrophorese
Antiseren auftragen
Kämme einführen
Blotter D
Trocknen
*
Platz 2 verwenden.
B B i i t t t t e e b b e e a a c c h h t t e e n n : Zum Serum-Screen ist 1 Probenauftrag erforderlich. Zum Urin-Screen sind 10
Probenaufträge erforderlich. Die Gel-Blöcke vor dem Trocknen entfernen.
8. Nach der Elektrophorese, (S S A A S S - - 1 1 P P l l u u s s B B e e n n u u t t z z e e r r : Abdeckung entfernen), die Elektroden von der
Geloberfläche entfernen. (S S A A S S - - 3 3 B B e e n n u u t t z z e e r r : Die Führungsschiene entfernen). Schablone zum
Auftragen des Antiserums auf die Geloberfläche positionieren. Bitte beachten: Die gestanzten
Rinnen für das Antiserum sollten zentriert über dem beschrifteten Rahmen auf dem Gel
ausgerichtet werden, in der die Proben aufgetragen werden.
9. 60 µl Pentavalent-Antiserum in jede Vertiefung der Antiserum-Auftragsschablone geben.
Sicherstellen, dass die Spuren vollständig mit Antiserum gefüllt sind.
10. Gel inkubieren.
11. Nach der Inkubation einen Blotterkamm in die Öffnungen der Antiserum-Schablone stecken. Das
überschüssige Antiserum 2 Minuten lang aufsaugen lassen, dann den Blotterkamm und die
Schablone von der Geloberfläche entfernen.
12. Einen Blotter D (mit der glatten Seite nach unten) auf die Geloberfläche legen, nach 10 Sekunden
entfernen.
13. Blotter D mit der glatten Seite nach unten auf die Geloberfläche legen und zum Flachhalten des
Blotters die Antiserum-Schablone wieder auflegen. Gel blotten. Bitte beachten: Sofort nach
Gebrauch die Antiserum-Schablone mit einem milden, bioziden Reinigungsmittel säubern.
14. Blotter D entfernen. S S A A S S - - 3 3 B B e e n n u u t t z z e e r r : Gel trocknen und erstes 3-Sekunden Kammerwaschen
starten auf SAS-4-Gerät.
15. Die Gelblöcke entfernen und das Gel an der Halterung der Färbekammer befestigen. Die letzten
Schritte auf dem SAS-2 oder SAS-4 beenden.
16. Am Ende des Färbevorgangs das Gel aus der Färbekammer nehmen. Das Gel kann nun
ausgewertet werden.
a a ) ) S S A A S S - - 2 2 ( ( A A u u t t o o - - S S t t a a i i n n e e r r ) )
S S c c h h r r i i t t t t
Trocknen
Waschen
Färben
Entfärben
Trocknen
Waschen
Waschen
Trocknen
D D a a u u e e r r ( ( m m m m : : s s s s ) ) T T e e m m p p e e r r a a t t u u r r ( ( ° ° C C ) ) S S p p a a n n n n u u n n g g
00:30
00:30
17:00
10:00
02:00
05:00
08:00
L L ö ö s s u u n n g g
--
Waschlösung
"Saures-Blau" Farbstoff 03:00
Entfärbelösung
--
Waschlösung
Waschlösung
--
21
21
21
21
21
40
54
D D a a u u e e r r ( ( m m m m : : s s s s ) ) A A n n s s c c h h l l u u s s s s
10:00
07:00
4
6
02:00
2
05:00
03:00
4
03:00
4
05:00
16
A A n n d d e e r r e e s s
Geschwindigkeit 1
Geschwindigkeit 1 *
100
T T e e m m p p . . ( ( ° ° C C ) )
55
65
65
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