S S C C O O P P O O P P R R E E V V I I S S T T O O
Il kit Screen pentavalente SAS-1 è stato formulato per lo screening di campioni di siero e urina per
gammopatie monoclonali mediante elettroforesi su gel di agarosio e immunofissazione.
L'immunofissazione (IFE) è una procedura che avviene in 2 passaggi: inizialmente viene eseguita
un'elettroforesi ad alta risoluzione, successivamente avviene l'immunoprecipitazione.
La maggior parte delle richieste di IFE è nei laboratori clinici, dove viene impiegata essenzialmente per
la determinazione delle gammopatie monoclonali. La gammopatia monoclonale è una malattia in cui un
singolo clone di cellule plasmatiche produce elevati livelli di immunoglobuline di una singola classe e
tipo.
Queste immunoglobuline vengono denominate proteine monoclonali, proteine M o paraproteine.
La loro presenza può essere di natura benigna oppure di dubbio significato. In alcuni casi sono indicative
di tumori maligni come mielomi multipli o la macroglobulinemia di Waldenström. Bisogna differenziare
le gammopatie policlonali da quelle monoclonali. Le gammopatie policlonali sono il secondo stato di
malattie dovute a disturbi clinici quali l'epatopatia cronica, disordini del collagene, artrite reumatoide e
infezioni croniche.
Le proteine presenti nell'urina derivano principalmente dalle proteine plasmatiche filtrate dal rene.
La comparsa di proteine del plasma anomale nell'urina è estremamente importante per la valutazione
della funzionalità renale. Un accurato esame della proteinuria deve comprendere una valutazione
quantitativa e qualitativa del tipo e della quantità di proteine escrete [1-5].
Il primo a descrivere l'immunofissazione in letteratura nel 1964 [6] fu Alfonso. Nel 1969, Alper e
Johnson divulgarono una procedura più pratica e pubblicarono svariati studi che adottavano questa
tecnica [7-9]. A partire dal 1976 [10-11], l'immunofissazione è stata impiegata come procedura per lo
studio delle immunoglobuline.
A A V V V V E E R R T T E E N N Z Z E E E E P P R R E E C C A A U U Z Z I I O O N N I I
Tutti i reagenti sono destinati esclusivamente alla diagnostica in vitro. Non ingerire né pipettare con la
bocca i componenti del kit. Indossare i guanti quando si maneggiano tutti i componenti del kit. Per le
indicazioni relative alle frasi di rischio e di sicurezza e per le informazioni sullo smaltimento, fare
riferimento alla scheda tecnica del prodotto.
C C O O M M P P O O S S I I Z Z I I O O N N E E
2 2 0 0 0 0 3 3 0 0 1 1 : :
1 1 . . G G e e l l S S A A S S - - 1 1
Contiene agarosio in tampone Tris / Barbital con tiomersal e sodio azide come conservante. Il gel
è pronto per l'uso.
2 2 . . C C o o l l o o r r a a n n t t e e a a c c i i d d o o v v i i o o l l a a c c o o n n c c e e n n t t r r a a t t o o
D D A A N N O O N N U U T T I I L L I I Z Z Z Z A A R R E E C C O O N N I I L L K K I I T T S S C C R R E E E E N N P P E E N N T T A A V V A A L L E E N N T T E E . .
3 3 . . S S o o l l u u z z i i o o n n e e d d e e c c o o l l o o r r a a n n t t e e c c o o n n c c e e n n t t r r a a t t a a
Contiene soluzione decolorante concentrata. Diluire l'intero flacone a 2 litri con acqua distillata.
Conservare in una bottiglia chiusa ermeticamente.
4 4 . . S S o o l l u u z z i i o o n n e e d d i i l l a a v v a a g g g g i i o o
Contiene 100 ml di soluzione di lavaggio concentrata. Diluire 20 ml a 1 litro con soluzione salina.
SCREEN PENTAVALENTE SAS-1
19
Italiano