helena BioSciences SAS-1 Pentavalent Screen Instrucciones De Uso página 29

N N O O T T A A : Para el cribado en suero, se requiere 1 aplicación de la muestra. Para el cribado de orina,
se necesitan 10 aplicaciones de muestra.
i i i i ) ) U U s s u u a a r r i i o o s s d d e e S S A A S S - - 3 3 : :
P P a a s s o o
Cargar muestra
Aplicar la muestra
Electroforesis
Aplicar antisueros
Insertar peine
Secante D
Secar
* Utilizar la posición 2
N N O O T T A A : Para el cribado de suero, se requiere 1 aplicación de la muestra. Para el cribado de orina,
se requieren 10 aplicaciones de la muestra. Retirar los bloques de gel antes del secado.
8. Después de la electroforesis, (U U s s u u a a r r i i o o s s d d e e S S A A S S - - 1 1 P P l l u u s s : retirar la cubierta), retirar los electrodos de
la superficie del gel. (U U s s u u a a r r i i o o s s d d e e S S A A S S - - 3 3 : sacar la guía de alineación). Colocar la plantilla de
aplicación de antisuero sobre la superficie del gel. N N O O T T A A : Los canales laminados del antisuero
deben alinearse en el centro por encima de la caja impresa sobre el gel en el que se aplican las
muestras.
9. Aplicar 60 µl de antisuero pentavalente en cada orificio de la plantilla de aplicación del antisuero.
Asegurarse de que el antisuero ha empapado completamente los canales.
10. Incubar el gel.
11. Finalizada la incubación, colocar una combinación de secantes en los agujeros de la base de la
plantilla del antisuero. Dejar 2 minutos para que se absorba el antisuero sobrante y después retirar
los peines de secantes y la plantilla de la superficie del gel.
12. Colocar un secante D (la cara suave hacia abajo) sobre la superficie del gel, dejar 10 segundos y
retirar.
13. Colocar un secante D (la cara suave hacia abajo) sobre la superficie del gel y sustituir la plantilla del
antisuero para que el secante quede liso. Secar el gel. N N O O T T A A : Inmediatamente después de su
utilización, limpiar la plantilla del antisuero con un detergente suave y biocida.
14. Retirar el secante D. U U s s u u a a r r i i o o s s d d e e S S A A S S - - 3 3 : Secar el gel y comenzar el lavado de la cámara inicial de
3 segundos en la unidad SAS-4.
15. Retirar los bloques de gel y fijar el gel al soporte de la cámara de tinción y completar los pasos
finales en la SAS-2 o SAS-4.
16. Finalizado el ciclo de coloración, sacar el gel de la cámara de coloración. Ahora, el gel está listo
para ser examinado.
a a ) ) S S A A S S - - 2 2 ( ( C C o o l l o o r r a a d d o o r r a a u u t t o o m m á á t t i i c c o o ) )
P P a a s s o o
Secar
Lavar
Teñir
Decolorar
Secar
Lavar
Lavar
Secar
T T i i e e m m p p o o ( ( m m i i n n : : s s ) )
00:30
00:30
17:00
10:00
02:00
05:00
08:00
S S o o l l u u c c i i ó ó n n
--
Solución acuosa
Colorante azul ácido 03:00
Solución decolorante 02:00
--
Solución acuosa
Solución acuosa
--
T T e e m m p p e e r r a a t t u u r r a a ( ( ° ° C C ) )
21
21
21
21
21
40
54
T T i i e e m m p p o o ( ( m m i i n n : : s s ) )
10:00
07:00
05:00
03:00
03:00
05:00
28
V V o o l l t t a a j j e e
100
O O r r i i f f i i c c i i o o T T e e m m p p ( ( ° ° C C ) )
55
4
6
2
65
4
4
65
O O t t r r o o s s
Velocidad 1
Velocidad 1 *