ulrich medical ADDplus Instrucciones De Uso página 17

ƒ Temps de stérilisation par procédé par gravitation : temps d'action 4 min, température 132°C.
Résistance / stabilité des matériaux
Lors du choix des produits de nettoyage et de désinfection, on s'assurera qu'ils ne contiennent pas les substances suivantes :
ƒ Protection anti-corrosion/inhibiteurs de corrosion (les triéthanolamines notamment posent problème)
ƒ Acides forts – organiques, minéraux et oxydants
ƒ Bases fortes (les pH > 12 pour les implants et > 10,5 pour les conteneurs en aluminium ne sont pas autorisés ; on recommande des produits
neutres ou légèrement alcalins)
ƒ Solvants (par exemple les alcools, l'acétone), les essences
ƒ Oxydants
ƒ Ammoniaque
ƒ Chlore, iode
Recyclabilité
Les implants ne doivent entrer qu'une seule fois en contact avec le patient.
Identification et traçabilité
La référence catalogue et le code de lot imprimés sur l'étiquette de l'emballage et, si techniquement faisable, sur l'implant même, permettent
d'identifier les implants. Ces données doivent être consignées par l'établissement hospitalier afin de garantir la traçabilité des implants. Les
implants sous emballage stérile sont livrés avec des autocollants destinés à la documentation.
Mise au rebut des dispositifs usagés
Pour la mise au rebut des dispositifs médicaux usagés, veuillez vous conformer à la réglementation nationale relative à la mise au rebut des
déchets hospitaliers.
This document is valid only on the date printed. If unsure of the print date, re-print to ensure use of the latest version of the IFU. The onus resides with
the user to ensure that the most up-to-date IFU is used.
17
2020-03-13