Warranty Terms - Dentsply Sirona SmartLite Pro Manual De Istrucciones

Samsvarer med følgende direktiver/standarder:
93/42/EEC
2002/95/EC
IEC 60601-1 ed. 3.1
IEC 60601-1-2
IEC 60601-2-57
ISO 10650
EN 62471
IEC 62471
EN 980
EN 1041
EN 1639
EN ISO 10993-1
EN ISO 17664
IEC 80601-2-60
IEC 62366
SmartLite Pro herdelampe er i samsvar med:
UL 60601-1
CSA C22.2 No. 601.1
E113604

6.8 Warranty terms

Dentsply Sirona gir en 2-årsgaranti på alle komponenter for SmartLite Pro unntatt batteriet.
Batteriet er dekket av en 1-årsgaranti. Garantien begynner på kjøpsdatoen. Innenfor garantiperioden
vil Dentsply Sirona eliminere eventuelle defekter i apparatet gratis hvis de skyldes feil i materialet
eller utførelsen enten ved reparasjon eller utveksling av hele enheten etter Dentsply Sironas skjønn.
Ikke dekket av denne garantien: Skade som er oppstått fra feil bruk (drift ved feil strøm/spenning,
uegnet strømpunkt, ødeleggelse, rengjøring med andre metoder enn de som er anbefalt), normal
slitasje og defekter som har en ubetydelig innvirkning på verdien til eller driften av apparatet.
Denne garantien blir ugyldig dersom det foretas reparasjoner av uautoriserte personer.
Denne garantien omfatter hvert land der denne enheten leveres av Dentsply Sirona eller dens
utnevnte distributør og der ingen importrestrikskjoner eller juridiske forskrifter hindrer eller
forhindrer service som gis på garanti.
Service på denne garantien påvirker ikke utløpsdatoen for garantien. Garanti på deler eller hele
enheter som erstattes avsluttes når garantien på denne enheten utløper.
I tilfelle et krav i forbindelse med denne enheten, returner hele enheten (ladeenheten og LED-
herdelampen) sammen med fakturaen til din forhandler eller send det inn til nærmeste Dentsply
Sirona servicesenter.
Alle andre krav inkludert de for skader som følger av denne garantien er ekskludert med mindre
vårt ansvar er juridisk obligatorisk.
138
Rådsdirektiv 93/42/EØF av 14. juni 1993 vedrørende medisinsk utstyr, endret med direktiv
2007/47/EF, vedlegg 1
Begrensning av bruken av farlige stoffer i elektrisk og elektronisk utstyr
2012 – Medisinsk elektrisk utstyr (generelle krav for grunnleggende sikkerhet og vesentlig
ytelse)
2005 – Medisinsk elektrisk utstyr, del 1-2: Generelle krav til sikkerhet og vesentlig ytelse –
Kollateral standard: Elektromagnetisk kompatibilitet - Krav og tester
2011 – Medisinsk elektrisk utstyr, del 2-57: Spesielle krav for grunnleggende sikkerhet og
vesentlig ytelse av non-laser lyskildeutstyr som er beregnet til terapeutisk, diagnostisk,
overvåkningsmessig og kosmetisk bruk
2015 – Tannpleie - drevne aktivatorer for polymerisering
2008 – Fotobiologisk sikkerhet for lamper og lampesystemer
2006 – Fotobiologisk sikkerhet for lamper og lampesystemer
2008 – Symboler for bruk til merking av medisinsk utstyr
2008 – Informasjon leveres av det medisinske utstyrets produsent
2009 – Tannhelsepleie – Medisinske enheter for tannhelsepleie - Instrumenter
2009 – Biologisk evaluering av medisinsk utstyr – del 1: Evaluering og testing innenfor en
risikoadministrasjonsprosess
2017 – Sterilisering av medisinsk utstyr – Informasjon som skal forsynes av produsenten for
prosessering av resteriliserbart medisinsk utstyr
2012 – Gjelder for den grunnleggende sikkerheten og vesentlige ytelsen til tannpleieenheter,
tannpleiepasientstoler, tannpleiehåndstykker og tannpleiedriftslys.
2015 – Bruk av brukbar teknologi for medisinsk utstyr