Funciones Posteriores Al Implante; Monitorización Activada Por El Paciente - Boston Scientific ENERGEN ICD Guía De Referencia

• Pérdida de integridad del cable: Las impedancias del cable del sensor se evalúan cada 24
horas (independiente de las mediciones diarias del cable). Si la medición de alguna de las
impedancias está fuera rango, sucede lo siguiente:
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Para programar el Sensor Respiratorio, utilice los pasos siguientes:
1. Seleccione Resumen de los Parámetros en la pestaña Parámetros de la pantalla principal.
2. Seleccione el botón Parámetros Normales en la pestaña Resumen de los Parámetros.
3. Seleccione el botón Acelerómetro en la pantalla Parámetros Normales.
4. En la pantalla Acelerómetro, seleccione la opción deseada para el Sensor Respiratorio.

FUNCIONES POSTERIORES AL IMPLANTE

Monitorización activada por el paciente
La Monitorización Activada por el Paciente permite a este activar el almacenamiento de EGM,
intervalos y datos de marcas anotadas durante un episodio sintomático colocando un imán
sobre el dispositivo. Instruya al paciente sobre cómo colocar el imán sobre el dispositivo por
un período breve y solo una vez.
La Monitorización Activada por el Paciente se habilita seleccionando Guardar EGM como la
Respuesta con Imán. Esto se encuentra en la sección Imán y Tono Audible de la pantalla
Configuración de Terapia Taqui-V. Cuando está habilitada, el dispositivo almacena hasta dos
minutos de datos de monitorización del paciente previos a la activación y hasta un minuto tras la
activación. Los datos almacenados incluyen el número del episodio, las frecuencias al aplicar
el imán y la hora y fecha de inicio de la aplicación del imán.
Una vez la MAP está programada en On, solo se podrá generar y guardar un EGM. Para guardar
otro EGM, se tiene que rehabilitar la función MAP con el programador.
Cuando se almacenan los datos, el tipo de episodio correspondiente se registra como MAP en
el Libro de Arritmias.
Se debe tener cuidado al habilitar la función Monitorización Activada por el Paciente, ya que se
darán las siguientes condiciones:
• Todas las demás funciones con imán se desactivan, incluida la inhibición de la terapia (hasta
que se almacene el EGM). La función Imán/Tono audible no indicará la posición del imán.
El generador de impulsos evalúa la impedancia del cable de un vector secundario
aplicado desde el anillo del electrodo AD a la Can y medido desde la punta del electrodo
AD a la Can. Si esta medición de la impedancia está dentro de rango, el sensor revierte
a este vector secundario. Si la impedancia del cable está también fuera de rango con el
vector secundario, el sensor se suspende temporalmente hasta la siguiente evaluación
de la impedancia del cable en 24 horas.
NOTA: Si no se ha utilizado un cable AD, el vector secundario no estará disponible.
El generador de impulsos seguirá monitorizando la impedancia del cable cada 24 horas
para determinar si se debe devolver el sensor al vector primario o al secundario, o si
debe seguir suspendido. Los valores de impedancia del cable aceptables son 200–2000
Ω para los vectores punta a Can y anillo a Can y 20–200 Ω para el vector Coil VD a Can.
DIAGNÓSTICOS Y SEGUIMIENTO DEL PACIENTE
FUNCIONES POSTERIORES AL IMPLANTE
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