Fahl LARYVOX PLUG 25800 Instrucciones De Uso página 27

LEGENDA PICTOGRAMMEN
d
Artikelnummer
n
Batchcode
I
Te gebruiken tot
5
Voor gebruik bij één patiënt
P
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
Q
Inhoud (aantal stuks)
7
Droog bewaren
6
Beschermen tegen zonlicht
b
Fabrikant
I. VOORWOORD
Deze handleiding geldt voor de LARYVOX
bruiksaanwijzing dient ter informatie van arts, medisch personeel en
gebruiker, om een correct gebruik te garanderen.
Lees de gebruiksaanwijzing zorgvuldig door voordat u het pro-
duct voor de eerste keer gebruikt!
Bewaar de gebruiksaanwijzing op een gemakkelijk toegankelijke
plaats zodat u deze in de toekomst nog eens kunt nalezen.
II. BEOOGD GEBRUIK
De LARYVOX
®
geval van een defecte shuntklep, om het transprothetisch lekken van
vloeistoffen (centraal door de shuntklep) te vermijden.
De LARYVOX
®
inbrengstaafje (①b) geleverd.
De keuze, toepassing en hantering van de producten moeten bij het
eerste gebruik door een opgeleide arts of opgeleid deskundig perso-
neel worden verricht.
III. WAARSCHUWINGEN
Patiënten moeten door medisch vakpersoneel zijn opgeleid in
de veilige omgang en het gebruik van de LARYVOX
De LARYVOX
®
maar voor de tijdelijke afdichting van een defecte shuntklep. Hij
is niet bestemd als permanente vervanging van een functione-
rende shuntklep.
Neem zo snel mogelijk contact op met een specialist om de
shuntklep vakkundig te laten controleren en indien nodig te la-
ten vervangen.
De LARYVOX
®
mee uitsluitend bestemd voor gebruik bij één enkele patiënt.
Eventueel hergebruik bij andere patiënten en dus ook het voor-
bereiden op hergebruik bij een andere patiënt is niet toege-
staan.
Reinig de LARYVOX
door de fabrikant zijn goedgekeurd.
De LARYVOX
®
met de reinigingsinstructies (zie hoofdstuk IX. REINIGING) te
worden gereinigd.
Steriliseren van de LARYVOX
De veiligheidsband op de LARYVOX
worden vervangen of verwijderd.
De LARYVOX PLUG mag in geen geval worden geforceerd of te
®
diep in de shuntklep worden ingebracht. Het gevaar bestaat, dat
de shuntklep in de slokdarm wordt geschoven/gedisloceerd. In
dit geval dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd.
Volg ook de gebruiksaanwijzing van de shuntklep die u momen-
teel gebruikt.
IV. COMPLICATIES
Indien er tekenen zijn van een lekkage op de shuntklep of een
defect aan de LARYVOX
arts te raadplegen om de afsluitdop en de shuntklep te laten
controleren.
V. CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken als de patiënt allergisch is voor het gebruikte
materiaal.
De LARYVOX
®
worden gebruikt.
PLUG-afsluitdop is bedoeld voor tijdelijk gebruik in
PLUG (①a) wordt in niet-steriele toestand met een
PLUG is niet bestemd voor permanent gebruik,
PLUG is een product voor één patiënt en daar-
PLUG alleen met reinigingsmiddelen die
®
PLUG dient na elk gebruik in overeenstemming
®
PLUG, dient u zo snel mogelijk een
®
PLUG mag niet met een shuntklep van 4 mm
PLUG-afsluitdop. De ge-
®
PLUG is niet mogelijk.
PLUG mag in geen geval
®
27
PLUG.
®
NL