Contre-Indications - DePuy Synthes GRYPHON BR Manual De Instrucciones

fourni sans aiguille. L'implant est fourni stérile et prêt
à l'emploi.
MATÉRIAUX
Poignée :
Dispositif
d'ancrage :
Tige :
Fil de suture : Le fil de suture ORTHOCORD
Il a été montré que le copolymère PDS est non
antigénique, apyrogène et ne provoque qu'une légère
réaction tissulaire lors de la résorption.
INDICATIONS
Le dispositif d'ancrage GRYPHON BR est destiné à :
Épaule : réparation de la coiffe des rotateurs, réparation
de lésion de Bankart, réparation de lésions SLAP,
ténodèse du biceps, réparation de séparation acromio-
claviculaire, réparation du deltoïde, déplacement
capsulaire ou reconstruction capsulolabrale ;
Pied/cheville : stabilisation latérale, stabilisation
médiale, réparation du tendon d'Achille ;
Genou : réparation du ligament latéral interne,
réparation du ligament latéral externe, réparation du
ligament oblique postérieur, ténodèse de la bandelette
de Maissiat ;
Coude : refixation du tendon du biceps, reconstruction
du ligament collatéral ulnaire ou radial ;
Hanche : réparation capsulaire, réparation labrale
acétabulaire.

CONTRE-INDICATIONS

1. Interventions autres que celles mentionnées dans
la section INDICATIONS.
2. Pathologies osseuses telles que des évolutions
kystiques ou une ostéopénie aiguë risquant de
compromettre la solidité de la fixation du dispositif
d'ancrage GRYPHON BR.
3. Évolutions pathologiques des tissus mous à fixer
à l'os susceptibles d'empêcher la solidité de la
fixation par le dispositif d'ancrage GRYPHON BR.
4. Surface osseuse comminutive risquant de
compromettre la solidité de la fixation du dispositif
d'ancrage GRYPHON BR.
5. Conditions physiques risquant d'éliminer ou
ayant tendance à éliminer un soutien adéquat
à l'implant ou à retarder la cicatrisation, telles
qu'une vascularisation insuffisante, des infections
antérieures, etc.
acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS)
Composé de polymère résorbable
d'acide poly (L-lactique/glycolique)
(PLGA) (APLG) et de phosphate
tricalcique (TCP) (PTC).
Acier inoxydable
fil de suture synthétique composite,
tressé, stérile polydioxanone (PDS
résorbable teinté (en violet D&C n° 2
ou en bleu D&C n° 6) et polyéthylène
non résorbable non teinté. Le fil de
suture partiellement résorbable est
recouvert d'un copolymère composé
de 90 % de caprolactone et de 10 %
de glycolide.
16
est un
®
)
®