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Descripción del producto
ES
4.1
Clasificación
MyLunos Pro / MyLunos Perio Tips
Clasificación
Clase de producto
medicinal
4.2
Placa de características
La placa de características se encuentra en el
empaque del aparato.
REF Número de referencia
NS
Número de serie
2
1
Número de referencia en el cuerpo
2
Número de serie en el cuerpo
1
Número de referencia y número de serie
en la tobera Supra
12
4.3
En la parte superior e inferior del recipiente de
polvo se encuentra el mismo número ID. Ambas
piezas coinciden.
IIa
El número ID sirve para la documentación de la
preparación.
Después de un cierto número de ciclos de pre-
paración, o después de finalizar la vida útil, no
deben usarse estas piezas (véase "11.1 Plan de
mantenimiento").
El número ID se compone de las siguientes indi-
caciones: MMXXXX
MM
XXXX
1
1
2
1
4.4
El aparato ha sido sometido a un proceso de
evaluación de la conformidad de acuerdo con las
correspondientes directrices de la Unión Euro-
pea. El aparato cumple con los requisitos
mínimos exigidos.
Número ID recipiente de
polvo
Fecha de fabricación: año y mes
Número ID alfanumérico secuente
Número ID recipiente de polvo parte supe-
rior
Número ID recipiente de polvo parte infe-
rior
ADVERTENCIA
Peligro de lesiones
En caso de exceder la vida útil indicada
del recipiente de polvo, se pueden pro-
ducir defectos, p.ej. microfisuras. Reci-
pientes de polvo defectuosos pueden
explotar.
Sustituir el recipiente de polvo.
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Evaluación de conformidad
2034100192L30 2101V008
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