INSTRUKCJE UŻYCIA
1. Wyjąć dren ATRA z opakowania zgodnie z techniką aseptyczną.
2. Po wyjęciu drenu ATRA z opakowania, sprawdzić, czy opakowanie lub produkt nie są
uszkodzone.
OSTRZEŻENIE: Przed użyciem należy dokładnie sprawdzić, czy produkt nie jest
uszkodzony. Uszkodzenie produktu (np. załamania, sfałdowania, zniekształcenie lub
nacięcia rurek) może spowodować zatamowanie lub przerwanie przepływu w trakcie
stosowania i narazić na niewłaściwe działanie produktu. Nie stosować uszkodzonego
produktu.
3. Wypłukać dren ATRA.
4. Podłączyć ćwierćcalowy łącznik proksymalny drenu ATRA do przewodu ssawnego.
5. Stosując właściwą technikę chirurgiczną, umieścić dren ATRA w polu operacyjnym.
6. Po prawidłowym umieszczeniu drenu ATRA, należy zastosować właściwą techniką
chirurgiczną przy posługiwaniu się drenem ATRA w celu usuwania nadmiaru płynu
z pola operacyjnego.
OSTRZEŻENIE: Nie należy nadmiernie zaginać rurki drenu ATRA, ponieważ może to
załamać rurkę, zatrzymując lub zmniejszając odsysanie.
OSTRZEŻENIE: Końcówkę ssawną należy obserwować i regulować, aby zapewnić jej
bezpieczną pozycję w celu właściwego drenażu.
OSTRZEŻENIE: Odsysana krew nie powinna być ponownie użyta z powodu stosunkowo
wysokiego poziomu hemolizy i zanieczyszczenia cząstkami.
7. Po zakończeniu procedury, wyjąć dren ATRA z pola operacyjnego stosując właściwą
technikę chirurgiczną.
8. Odłączyć ją od przewodu ssawnego i wyrzucić w sposób zgodny z wymogami
bezpieczeństwa.
WYRZUCANIE
Po użyciu należy obchodzić się ostrożnie z produktem jako, że może on być
zanieczyszczony krwią i/lub płynami ustrojowymi. Wyrzucać zgodnie z przepisami kraju,
w którym produkt jest używany.
ZWROT UŻYWANEGO PRODUKTU
Dla odbiorców poza Stanami Zjednoczonymi
Jeżeli z jakiegokolwiek powodu konieczne będzie zwrócenie niniejszego produktu, to
należy skontaktować się z przedstawicielem działu sprzedaży w celu uzyskania dokładnych
instrukcji.
Jeżeli produkt był w kontakcie z krwią lub płynami ustrojowymi, to musi on zostać
dokładnie oczyszczony i zdezynfekowany przed zapakowaniem. Powinien on zostać
wysłany w oryginalnym pudełku lub podobnym opakowaniu, aby zapobiec uszkodzeniom
w czasie transportu.
PRZESTROGA
Instytucja opieki zdrowotnej jest odpowiedzialna za właściwe przygotowanie i oznakowanie
produktu do przesyłki zwrotnej. Nie należy zwracać produktów, które były narażone na kontakt
z chorobami zakaźnymi przenoszonymi we krwi.
Sorin Group USA, Inc.
435085224 Rev A
17