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CABLE RELIANCE—EVALUACIÓN DEL CABLE
EVALUACIÓN DEL CABLE
Información del implante
Las técnicas y procedimientos quirúrgicos apropiados son responsabilidad
del profesional médico. Los procedimientos de implante descritos
se facilitan con fines informativos solamente. Cada médico debe poner
en práctica la información incluida en estas instrucciones conforme
a su criterio y experiencia médica profesional.
Una consideración importante a la hora de elegir la familia de cables
ENDOTAK RELIANCE es que no requiere una toracotomía. El médico
debe sopesar sus ventajas frente a la capacidad del paciente de soportar
pruebas electrofisiológicas (EF) (pruebas de inducción de arritmias
y su conversión) adicionales y una posible toracotomía si el sistema
del cable no fuera eficaz.
Hay varios factores, como la cardiomegalia o la terapia con medicación,
que pueden hacer que sea necesario volver a colocar los cables
de desfibrilación o sustituir el sistema del cable por otro para facilitar
la conversión de arritmias. En algunos casos, quizás no se consiga
obtener una conversión fiable de las arritmias con ningún cable
con las energías disponibles del DAI.
Con la familia de cables ENDOTAK RELIANCE y el generador de impulsos
DAI se pueden utilizar marcapasos bipolares siempre y cuando
el marcapasos y el generador de impulsos DAI no interaccionen, haciendo
que el generador de impulsos DAI no detecte o detecte incorrectamente
(Véase «Minimización de la interacción de marcapasos» en la página 17).
El cable no está diseñado, ni se vende o debe usarse excepto para las
indicaciones descritas.
Elementos incluidos
Con el cable ENDOTAK RELIANCE G o ENDOTAK RELIANCE SG
se suministran los elementos siguientes:
•
Capuchones para cable, (2) DF-1 y (1) IS-1
•
Elevador de vena
•
Conductor del estilete
•
Estiletes flexibles (0,36 mm/0,014 pulgadas de diámetro)
•
Estiletes rígidos (0,41 mm/0,016 pulgadas de diámetro)
•
Herramienta de inserción transvalvular
•
Paquete de documentación
•
Tapones para puertos DF-1 (solo cable ENDOTAK RELIANCE SG)