Stryker 8001 Altrix Manual Del Usuario página 346

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  • MEXICANO, página 271
R R é é s s u u m m é é d d e e s s m m e e s s u u r r e e s s d d e e s s é é c c u u r r i i t t é é
Toujours lire et respecter scrupuleusement les avertissements et les mises en garde indiqués sur cette page. Toute
réparation doit être effectuée exclusivement par du personnel qualifié.
A A V V E E R R T T I I S S S S E E M M E E N N T T
• Toujours utiliser les accessoires Stryker. Seul du matériel CEI 60601-1 doit être connecté aux ports de température
patient. Le non-respect de ces instructions peut annuler tout ou partie des garanties et peut avoir un impact négatif sur
les performances de CEM des produits. Cela protège également le produit de la défibrillation cardiaque.
• Éviter de réduire le débit d'eau. Ne pas raccorder en série sur un seul port deux dispositifs de transfert thermique ou
plus.
• Lors de l'utilisation du produit à des températures ambiantes proches du seuil et du plafond autorisés de 15,0 °C (59,0 °
F) ou de 32,0 °C (89,6 °F), les performances du produit peuvent être réduites.
• Toujours tourner ou repositionner le patient tout au long du traitement, si possible, pour réduire le risque de formation
d'escarres. Suivre le protocole de l'hôpital.
• Toujours vérifier l'intégrité de la peau des patients et leur température conformément au protocole de l'hôpital lors de
l'utilisation du système A A l l t t r r i i x x .
• Lors de l'utilisation du mode de traitement Automatique à température contrôlée pour un réchauffage (min, med ou
perso), le passage à un autre mode, la modification de la température cible du patient ou de la sélection de traitement
peut perturber le bénéfice global du traitement.
M M I I S S E E E E N N G G A A R R D D E E
• L'utilisation incorrecte du produit est susceptible de causer des blessures au patient ou à l'utilisateur. Utiliser le produit
uniquement de la manière décrite dans ce manuel.
• Ne pas modifier le produit ni aucun de ses composants. Toute modification du produit peut entraîner un fonctionnement
imprévisible, susceptible d'occasionner des blessures chez le patient ou l'opérateur. La garantie du produit serait en
outre annulée par toute modification du produit.
• Risque de choc - Une manipulation inadaptée du cordon d'alimentation peut endommager celui-ci et entraîner des
risques de chocs électriques. Si le cordon d'alimentation a été endommagé, mettre immédiatement le système de
gestion de la température hors service pour éviter tout risque de blessure grave ou de décès. Contacter le personnel
d'entretien approprié.
• Prendre des précautions spéciales concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) lors de l'utilisation
d'équipement médical électrique tel que le système A A l l t t r r i i x x . Installer et mettre A A l l t t r r i i x x en service selon les informations sur
la CEM présentes dans la section CEM de ce manuel. Les appareils de communication par RF portables et mobiles
peuvent perturber le fonctionnement du système A A l l t t r r i i x x .
• Risque de choc. Si les composants électriques internes sont exposés, parce que le panneau latéral ou le couvercle sont
compromis, mettre le produit hors service.
• Toujours s'assurer que le produit atteint la température ambiante avant de le mettre en route ou de l'utiliser.
• Avant la première utilisation, désinfecter le circuit d'eau interne.
• Ne pas utiliser le système A A l l t t r r i i x x à proximité d'un autre équipement médical ou empilé sur un autre équipement médical.
S'il est nécessaire de placer le système A A l l t t r r i i x x près d'un autre équipement médical, s'assurer qu'il fonctionne comme
prévu.
• Les équipements de communication RF portables, y compris les périphériques comme les câbles d'antenne et les
antennes externes, ne doivent pas être utilisés à moins de 12 po (30 cm) d'une partie quelconque du système A A l l t t r r i i x x , y
compris les câbles spécifiés par le fabricant.
• Toujours appliquer le blocage de roue pour éviter tout mouvement imprévu.
• Ne pas utiliser d'instruments chirurgicaux ou de cathéters endocardiaques à haute fréquence lorsque le système A A l l t t r r i i x x
est utilisé. Cela permet d'éviter le risque de chocs électriques, de brûlures ou d'interférence électromagnétique.
• Éviter l'utilisation de matériaux ayant une bonne conductivité thermique, tels que l'eau, le gel ou les substances
similaires, lorsque le système A A l l t t r r i i x x n'est pas sous tension. Cela peut diminuer la température du corps du patient.
• Ne pas appliquer de dispositifs de transfert thermique aux patients souffrant d'ischémie des membres. Cela pourrait
s'avérer dangereux pour le patient.
• Ne pas utiliser ce produit si le patient porte un médicament transdermique (patch) au risque d'entraîner une
augmentation de la libération de l'agent pharmaceutique.
• Ne pas utiliser simultanément trois produits Mul-T-Blanket ou plus pour adulte, afin d'éviter tout risque de déversement
d'eau lorsque vous éteignez le contrôleur.
FR
4
8001-109-005 Rev C.2

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