Elektromagnetisk kompatibilitet
Selvom dette udstyr er i overensstemmelse med hensigten i Direktiv 89/336/EØF vedrørende
elektromagnetisk kompatibilitet (EMC), kan alt elektrisk udstyr producere interferens.
Hvis der er mistanke om interferens, skal udstyret flyttes væk fra følsomme enheder
eller producenten kontaktes.
Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan påvirke elektromedicinsk udstyr.
Radioer, mobiltelefoner og lignende apparater kan påvirke dette udstyr og skal holdes
mindst 3,3 meter (10,8 fod) væk fra udstyret.
Elektromedicinsk udstyr kræver særlige forholdsregler med hensyn til EMC og skal installeres
og tages i brug i overensstemmelse med EMC-oplysningerne i tabellerne nedenfor.
Disse tabeller viser overensstemmelsesniveauerne og vejledningen fra standarden
IEC 60601-1-2 2007 for det elektromagnetiske miljø, i hvilket AtmosAir MRSskal
anvendes i klinisk sammenhæng.
Vejledning og producenterklæring – elektromagnetisk stråling
AtmosAir MRS er beregnet til brug i et miljø med de elektromagnetiske specifikationer, der er angivet nedenfor. Kunden eller
brugeren af AtmosAir MRS skal sørge for, at det anvendes i et sådant miljø.
Emissionstest
RF-stråling
CISPR 11
RF-stråling
CISPR 11
Harmoniske emissioner
IEC 61000-3-2
Spændingsudsving/
flickeremissioner
IEC 61000-3-3
136
Overensstemmelse
AtmosAir MRS anvender udelukkende RF-energi til interne funktioner.
Gruppe 1
Derfor er RF-strålingen meget lav, og det er ikke sandsynligt, at den vil
Klasse B
Klasse B
Ja
Elektromagnetiske omgivelser
forårsage forstyrrelser i elektronisk udstyr i nærheden.