Compatibilité Électromagnétique - Getinge Arjohuntleigh AtmosAir 9000A Instrucciones De Uso

Compatibilité électromagnétique
Même si cet appareil est conforme à la directive 89/336/CEE relative à la compatibilité
électromagnétique (CEM), tout appareil électrique peut émettre des interférences. En cas
d'interférences, éloigner l'équipement des appareils sensibles à ces perturbations ou contacter
le fabricant.
Les appareils mobiles de radiocommunication peuvent avoir un impact sur les appareils
électromédicaux.
Les radios, téléphones mobiles et autres appareils similaires peuvent avoir un impact sur cet
équipement et doivent se trouver à au moins 3,3 mètres (10,8 pieds) de celui-ci.
Les appareils électromédicaux doivent faire l'objet de précautions particulières en ce qui concerne
la compatibilité électromagnétique et doivent être installés et mis en service conformément aux
informations CEM indiquées dans les tableaux ci-après.
Les tableaux ci-dessous indiquent les recommandations et les niveaux de conformité établis par
la norme CEI 60601-1-2:2007 pour l'environnement électromagnétique dans lequel le matelas
AtmosAir doit être utilisé dans un environnement clinique.
Recommandations et déclarations du fabricant – Émissions électromagnétiques
Le matelas AtmosAir est conçu pour une utilisation dans l'environnement électromagnétique indiqué ci-dessous. Il appartient
au client ou à l'utilisateur du matelas AtmosAir de s'assurer que cet environnement est respecté.
Essai de contrôle des
émissions
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions de courant
harmonique
CEI 61000-3-2
Émissions de fluctuations
de tension
CEI 61000-3-3
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Conformité
Le matelas AtmosAir utilise l'énergie RF uniquement pour son
Groupe 1
fonctionnement interne. Ses émissions RF sont donc très faibles et ne
sont pas susceptibles de provoquer des interférences avec un équipement
Classe B
Classe B
Oui
Environnement électromagnétique
électronique à proximité.