Masimo O3 Serie Instrucciones De Uso página 51

O3®-sensorserien
Selvklebende rSO
Kun til engangsbruk
INDIKASJONER
Det ikke-invasive Masimo O3® Regional Oximeter System og tilbehør er indikert for bruk som en tilleggsovervåker av regional
hemoglobinoksygenmetning i blod (rSO
skal bare brukes med Masimo O3-sensorer. Bruk av andre sensorer støttes ikke eller anbefales ikke av Masimo, og kan gi feilaktige
resultater.
Når det brukes sammen med O3-sensoren for voksne, er O3 Regional Oximeter indisert for å måle absolutt og trendvisende
regional hemoglobinoksygenmetning i blod (rSO
Når det brukes sammen med O3-sensoren for barn, er O3 Regional Oximeter indisert for å måle absolutt og trendvisende regional
hemoglobinoksygenmetning i blod (rSO
Når det brukes sammen med O3-sensoren for nyfødte, er O3 Regional Oximeter indisert for å kun måle trendvisende regional
hemoglobinoksygenmetning i blod (rSO
KONTRAINDIKASJONER
O3-sensorer er kontraindisert for pasienter som er allergiske overfor selvklebende tape.
BESKRIVELSE
RSO2-sensoren er en del av Masimo O3 Regional Oximeter System. Sensoren er beregnet på ikke-invasive rSO
bruk på én pasient.
ADVARSLER, FORSIKTIGHETSREGLER OG MERKNADER
• Kontroller hudens integritet regelmessig i henhold til institusjonens retningslinjer for pasientpleie eller minst hver 24. time.
• O3-sensoren er tiltenkt kun som et supplement ved pasientevaluering. Den skal ikke brukes som eneste grunnlag for
beslutninger om diagnose og behandling. Den må brukes i forbindelse med andre kliniske tegn og symptomer.
• Bruk alltid O3 Module og O3-sensoren sammen med Root. Ikke bruk deler fra andre systemer. Det kan oppstå skade på
personell eller utstyr.
• O3-sensoren må ikke ha synlige defekter eller være misfarget eller skadet. Hvis sensoren virker, eller det er mistanke om at den
er misfarget eller skadet, skal bruken avbrytes. Bruk aldri en skadet sensor eller en sensor der elektriske ledninger er eksponert.
• O3-sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller elektriske
sikkerhet.
• Ikke bruk sensorer som er våte.
• Ikke bruk O3-sensoren under en MR-undersøkelse eller i et MR-miljø.
• Ikke bruk O3 Module og O3-sensoren der det finnes brennbare anestesimidler eller andre brennbare stoffer kombinert
med luft, oksygenanrikede omgivelser eller dinitrogenoksid, for å unngå eksplosjonsfare. Brukerhåndboken for O3 Module
inneholder ytterligere informasjon.
• Ikke plasser elektroder mellom det kirurgiske stedet og den elektrokirurgiske returelektroden. Hvis dette gjøres, øker faren
for forbrenninger ved en defekt i den elektrokirurgiske returelektroden.
• Som med alt medisinsk utstyr, må alle pasientkabler plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller bli kvalt av dem.
• Unngå å plassere sensoren på en ekstremitet med et arterielt kateter eller en mansjett for blodtrykk.
• Sensoren må ikke festes med tape, da det kan begrense blodgjennomstrømningen og gi unøyaktige avlesninger. Bruk av
tape kan føre til hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Målestedet må kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokoll for å minimere faren for hudirritasjon og sikre adekvat
sirkulasjon, hudintegritet og riktig optisk justering.
• Det må utvises ekstrem forsiktighet hos pasienter med dårlig perfusjon. Hvis sensoren ikke flyttes ofte, kan det forekomme
huderosjon og trykknekrose. Evaluer målestedet så ofte som hver (1) time hos pasienter med dårlig perfusjon, og flytt
sensoren hvis det finnes tegn på vevsiskemi.
• For pasienter som opplever okklusjon av den eksterne carotisarterien (ECA), kan rSO
ADVARSEL: Optiske målinger (rSO
• Feil påføring av sensor eller bruk av feil sensor.
• Intravaskulære fargestoffer som indocyaningrønt eller metylenblått eller eksternt påført farge (f.eks. merkeblekk).
• Venøs stuvning og blodansamlinger under huden.
• Fuktighet, fødselsmerker, misfarging av huden eller fremmedlegemer (f.eks. metallplate) i lysets bane.
• Forhøyet nivå av totalbilirubin.
• En fysiologisk tilstand som kan påvirke vasomotorisk tone eller endringer i vasomotorisk tone.
-sensorer for voksne, barn og nyfødte
2
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
) i hjerneområdet under sensorene hos pasienter i helsemiljøer. O3 Regional Oximeter
2
PCX-2108A
02/13
) hos voksne ≥ 40 kg.
2
) hos barn ≥ 5 kg og < 40 kg.
2
) hos nyfødte < 10 kg.
2
) kan påvirkes av følgende:
2
51
NON
STERILE
LATEX
%
5%
-målinger og for
2
-målinger være lavere enn forventet.
2
10329C-eIFU-0919
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Ikke-steril
5%-95% RH
95%