Masimo O3 Serie Instrucciones De Uso página 59

O3® érzékelősorozat
Felnőttek, gyermekek és újszülöttek számára gyártott rSO
érzékelők
Csak egy betegnél használható
JAVALLATOK
A nem invazív Masimo O3® Regional Oximeter System és annak tartozékai az érzékelők alatti agyi területen a vérben lévő hemoglobin
regionális oxigéntelítettségének (rSO
Regional Oximeter kizárólag a Masimo O3 érzékelőkkel használható. Más típusú érzékelők használatát a Masimo nem támogatja
és nem javasolja, mivel ez hibás eredményekhez vezethet.
A felnőttek számára gyártott O3 érzékelővel alkalmazva az O3 Regional Oximeter a vérben lévő hemoglobin abszolút és aktuális
regionális oxigéntelítettségének (rSO
A gyermekek számára gyártott O3 érzékelővel alkalmazva az O3 Regional Oximeter a vérben lévő hemoglobin abszolút és aktuális
regionális oxigéntelítettségének (rSO
Az újszülöttek számára gyártott O3 érzékelővel alkalmazva az O3 Regional Oximeter kizárólag a vérben lévő hemoglobin aktuális
regionális oxigéntelítettségének (rSO
ELLENJAVALLATOK
Az O3 érzékelők ellenjavalltak az olyan betegek esetében, akiknél öntapadó ragasztószalag hatására allergiás reakciók lépnek fel.
LEÍRÁS
Az rSO -érzékelő a Masimo O3 Regional Oximeter System része. Az érzékelő nem invazív rSO
2
használható.
FIGYELMEZTETÉSEK, ÓVINTÉZKEDÉSEK ÉS MEGJEGYZÉSEK
• Rendszeresen ellenőrizze a bőr épségét az intézménye betegellátási protokolljának megfelelően vagy legalább 24 óránként.
• Az O3 érzékelő kizárólag kiegészítésként használható a beteg állapotának értékelésekor. Nem használható önmagában a
diagnosztikai és terápiás döntések alapjaként. A készülék adatait a klinikai jelekkel és tünetekkel együtt kell értékelni.
• Az O3 Module-t és az O3 érzékelőt mindig a Root készülékkel együtt használja. Ne használja más rendszerek alkatrészeit. Ez
személyi sérülést okozhat, vagy a berendezés károsodásához vezethet.
• Az O3 érzékelőn nem szabad szemmel látható hibának, elszíneződésnek vagy sérülésnek lennie. Ha az érzékelő elszíneződöttnek
vagy sérültnek tűnik vagy gyaníthatóan az, akkor ne használja tovább. Soha ne használjon sérült vagy szabadon lévő elektromos
áramkörrel rendelkező érzékelőt.
• Semmilyen módon ne módosítsa vagy változtassa meg az O3 érzékelőt. A megváltoztatás vagy a módosítás hatással lehet
az eszköz teljesítményére és/vagy elektromos biztonságára.
• Ne használjon nedves érzékelőket.
• Ne használja az O3 érzékelőt mágneses rezonanciás vizsgálat (MRI) közben vagy MR-készülék közelében.
• A robbanásveszély megelőzése érdekében ne használja az O3 Module-t és az O3 érzékelőt, ha gyúlékony altatószerek vagy
más gyúlékony anyagok, valamint levegő, oxigén vagy dinitrogén-oxid keveréke van jelen. További információkért olvassa
át az O3 Module használati útmutatóját.
• Ne tegye az elektródákat a műtét helye és az elektrosebészeti semleges elektróda közé. Ezzel megnöveli az égési sérülések
kockázatát az elektrosebészeti semleges elektróda meghibásodása esetén.
• Mint minden orvosi berendezés esetén, így itt is fontos, hogy a beteg belegabalyodásának vagy megfojtásának elkerülése
érdekében az összes betegvezeték elvezetését kellő óvatossággal végezze.
• Ne helyezze az érzékelőt olyan végtagra, amelyben artériás katéter van, vagy amelyen vérnyomásmérő mandzsetta található.
• Ne rögzítse az érzékelőt ragasztószalaggal a monitorozási helyhez; ez ronthatja a véráramlást, és pontatlan eredményekhez
vezethet. A külön ragasztószalag használata károsíthatja a bőrt és az érzékelőt és/vagy nyomás okozta szövetelhalást okozhat.
• A bőrirritáció kockázatának minimalizálása érdekében, valamint a megfelelő keringés, a bőr sértetlensége és a láthatóan
megfelelő illeszkedés biztosítása érdekében a monitorozási helyet gyakran vagy az intézmény előírásainak megfelelő
gyakorisággal kell ellenőrizni.
• A gyenge keringésű betegeknél alapos körültekintés szükséges; az érzékelő nem megfelelő gyakorisággal történő mozgatása
esetén bőrerózió és nyomás okozta szövetelhalás léphet fel. A gyenge keringésű betegeknél a monitorozási helyet legalább
egy (1) óránként meg kell vizsgálni, és az érzékelőt át kell helyezni, ha szöveti vérellátási zavar észlelhető.
• A külső nyaki artéria (ECA) teljes, kétoldalú elzáródásában szenvedő betegek esetén az rSO
lehetnek.
H A S Z N Á L AT I Ú T M U TAT Ó
LATEX
Nem tartalmaz természetes latexgumit
) kiegészítő monitorozására szolgálnak, az egészségügyi létesítményeken belül. Az O3
2
PCX-2108A
02/13
) mérésére szolgál ≥ 40 kg-os felnőttek esetében.
2
) mérésére szolgál ≥ 5 kg-os és < 40 kg-os gyermekek esetében.
2
) mérésére szolgál < 10 kg-os újszülöttek esetében.
2
59
öntapadó
2
NON
STERILE
LATEX
95%
%
5%
-mérésre szolgál és egy betegnél
2
-eredmények a vártnál alacsonyabbak
2
10329C-eIFU-0919
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Nem steril
5%-95% RH