en anden størrelse eller eventuelt flytte enheden, så der opnås korrekt
spænd.
Metode 2 – Måling
Billedtekst til f igur 3:
X: Tætningsstørrelse
Y: Omkreds (cm)
A: Stram pasform
B: Løs pasform
Mål omkredsen (i centimeter) af det relevante sted, direkte på huden.
Se grafen i figur 3 for at bedømme den korrekte enhedsstørrelse.
Eksempler:
• En omkreds på 40 cm svarer til enhedsstørrelse 44 eller 47.
• En omkreds på 26 cm svarer til enhedsstørrelse 28 eller 30.
PÅTAGNING
1. Enheden skal være ren og fri for snavs inden brug. Skyl om
nødvendigt med vand, og tør med en fnugfri klud.
2. Brug enhedens stofende til at trække den på, og justér til den ønskede
placering (figur 4 og 5).
Forsigtighedsregler:
• Enhedens silikonedel må ikke proksimalt nå ud over hylsterets kant
(figur 6).
• Enheden skal være på linje med silikonebåndene på Iceross Seal-In X
Liner for at opnå en fuldstændig forsegling (figur 6).
• Enheden må ikke bæres direkte på en blottet stump.
• Du må IKKE bruge cremer, lotion eller andre smøremidler sammen
med enheden, da dette vil blødgøre den og udvide den med tiden,
hvilket påvirker dens evne til at kunne holdes i spænd på Iceross Seal-
In X Liner.
NB: Den øverste tætningsring på enheden må ikke være tættere på
hylsterets kant end vist i figur 1.
RETNINGSLINJER FOR PROTESEHYLSTERET
Anbefalede materialer til protesehylsteret for at sikre langvarig funktion af
enheden:
– Alle PETG-materialer
– Laminerede protesehylstre
– Termoplastiske materialer med glat overflade til det indre
protesehylster
– EVA-materialer til det indre protesehylster
Protesehylsterets indre overflade skal være lufttæt og så glat som muligt,
uanset hylstermaterialet.
For at opnå den glattest mulige overflade på den positive gipsmodel,
anbefales det at anvende fine slibemidler til den endelige glatning,
efterfulgt af silikonespray.
Anvendelse af et blødt/glat foringsmateriale vil forlænge enhedens
tætningsfunktionalitet.
Det er vigtigt, at der anvendes en envejsventil med udløsningsfunktion,
såsom fra Icelock 500 serien, for at sikre, at enhedens suspension
fungerer korrekt. Protesehylsterets ventil skal placeres så distalt som
muligt, under enheden.
35