Civco EX3 Manual De Instrucciones página 103

Tabla de contenido

Publicidad

Διάταξη βηματικής κίνησης EX3™
ΠΛΗΘΥΣΜΟΣ ΑΣΘΕΝΩΝ
Αυτός ο εξοπλισμός προορίζεται για χρήση σε ενήλικους άντρες με υφιστάμενο ή υποψία καρκίνου του προστάτη.
ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΟΙ ΧΡΗΣΤΕΣ
Ο εξοπλισμός πρέπει να χρησιμοποιούνται από κλινικούς ιατρούς εκπαιδευμένους στους υπερήχους. Οι ομάδες χρηστών μπορεί να περιλαμβάνουν
ενδεικτικά τους εξής: Παθολόγους, Ακτινολόγους Ογκολόγους, Χειρούργους και Ουρολόγους.
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΟΔΟΣΗΣ
Η διάταξη βηματικής κίνησης επιτρέπει την αυξητική διαμήκη και περιστροφική κίνηση του μετατροπέα υπερήχων για την επίτευξη του σκοπού του.
n
Η διάταξη βηματικής κίνησης περιλαμβάνει μια γρήγορη, ασφαλή σύνδεση με τους σταθεροποιητές CIVCO, για να εξασφαλιστεί η σταθερότητα του
n
μετατροπέα υπερήχων.
Η διάταξη βηματικής κίνησης αναφέρει απευθείας τη γωνιακή και τη γραμμική θέση στο λογισμικό σχεδιασμού θεραπείας.
n
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Για μια περίληψη των κλινικών οφελών για αυτό το προϊόν, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.CIVCO.com.
ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ
Προδιαγραφές συσκευής
Ταξινόμηση
Προστασία ενάντια στην εισροή υδάτων
Διαμήκης θέση
Περιστροφική θέση
ΠΡΙΝ ΑΠΌ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ο χρήστης φέρει την ευθύνη για τη διασφάλιση ότι η εφαρμογή και η χρήση της συσκευής δεν θα αλλοιώνει τον βαθμό επαφής ασθενή οποιουδήποτε
n
εξοπλισμού που χρησιμοποιείται κοντά ή σε συνδυασμό με το σύστημα.
Η χρήση βοηθητικού εξοπλισμού ή/και υλικού, που δεν συμμορφώνεται με την ασφάλεια του προϊόντος και με τις απαιτήσεις EMC αυτού του προϊόντος,
n
μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη απόδοση ασφαλείας ή/και ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας του συστήματος. Για την επιλογή του βοηθητικού
εξοπλισμού που θα χρησιμοποιείται για το προϊόν αυτό θα πρέπει να περιλαμβάνει:
Χρήση του εξαρτήματος στην περιοχή του ασθενούς.
l
Απόδειξη ότι έχει πιστοποιηθεί η ασφάλεια του εξαρτήματος, σύμφωνα με τα κατάλληλα εναρμονισμένα εθνικά πρότυπα IEC 60601-1 και/ή IEC
l
60601-1-1.
Απόδειξη ότι έχει γίνει η πιστοποίηση EMC του εξαρτήματος, σύμφωνα με τα εναρμονισμένα εθνικά πρότυπα IEC 60601-1-2.
l
Τηρήστε όλες τις προφυλάξεις ασφαλείας που συνιστώνται από τον κατασκευαστή εξαρτημάτων, στην τεκμηρίωση χρήστη που παρέχεται μαζί με τον
n
εξοπλισμό.
Διατηρήστε αυτό το εγχειρίδιο με τη συσκευή για αναφορά, όταν χρειάζεται.
n
BK Medical 8558, 8658, 8848, E14CL4b
o
Best® Sonalis™
TRT TriView
®
o
GE Healthcare ERB, E7C8L
o
Hitachi Aloka Medical C41L47RP,
o
EUP-U533, UST-672-5/7.5
Siemens Endo-PII
o
Terason 8B4S
o
I. Πλατφόρμα πλαισίου
II. Ασφάλεια βάσης
III. Βάση
IV. Ρυθμιστικό συγκράτησης της διαμήκους κίνησης
V. Ρυθμιστικό ασφάλισης τυμπάνου
VI. Ρυθμιστικό διαμήκους κίνησης
Προδιαγραφή
Τύπος B
Συνήθης προστασία
Ακρίβεια βήματος +/- 0,5 χιλιοστά σε όλο το εύρος της κίνησης
Ακρίβεια +/- 1 μοίρα σε όλο το εύρος της κίνησης
VII. Τύμπανο με κλίμακα περιστροφής
VIII. Ράγα πλέγματος
IX. Κουμπί συγκράτησης περιστροφικής κίνησης
X. Ρυθμιστικά ασφάλισης πλέγματος ράγας
XI. Φορείο
101
Ελληνικά

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido