Merit Medical MERITRANS Instrucciones De Uso página 23

ANDURI LIIDESEKAABEL
KASUTUSJUHEND
TÄHTIS! MERITI LIIDESEKAABEL ON KORDUSKASUTATAV. Seadet
tarnitakse mittesteriilsena.
KASUTUSVALDKOND
See anduri liidesekaabel on mõeldud Meritrans®-i rõhuanduri ühendamiseks
ühilduva rõhumonitoriga.
KLIINILINE KASU
Võimaldab jälgida patsiendi rõhku.
KASUTAJA/PATSIENT/KLIINILINE
KASUTAJA: kvalifitseeritud meditsiiniõed, klinitsistid ja arstid.
PATSIENT: pediaatrilised ja täiskasvanute rakendused.
KLIINILINE: haiglad või asjakohased kliinilised keskkonnad.
ETTEVAATUSABINÕUD
Kontrollige kaablit visuaalselt enne iga kasutuskorda. Kui kaabel on katki,
pragunenud, kulunud või muul viisil kahjustatud, ärge kaablit kasutage.
Kui mõni kaablipistiku klemm on painutatud või kahjustatud, ärge kaablit
kasutage.
Ärge kunagi kastke elektrikonnektoreid vedelikku. See võib konnektori
juhtmeid kahjustada. Kui pesa ühendus anduriga saab märjaks, kuivatage
ühendust põhjalikult, riputades pesaga otsa suunaga allapoole. Ärge kasutage
kunagi, kui pesa on märg. See võib põhjustada korrosiooni ja kõikuvaid näite
kasutamise käigus.
Ärge autoklaavige auru abil liidesekaablit, kuna niiskus võib konnektori
juhtmeid kahjustada.
Ärge kiiritage kaablit ega steriliseerige seda etüleenoksiidiga.
Kui ühendate kaablit anduri ja/või monitoriga või eraldate sellest, võtke kinni
pistikust, mitte kaablist.
Märkus. Enne ühendamist tuleb klemmid ja pesad õigesti joondada, et
vältida liigse survet klemmidele või pesadele. Muidu võib tagajärjeks olla halb
ühendus.
Seade on mittesteriilne ja korduskasutatav. Lõpetage kasutamine, kui märkate
materjali kahjustusi, purunemist, pragunemist, klemmi korrosiooni või muid
seisundi halvenemise füüsilisi tunnuseid.
Puhastamine
Puhastage ja desinfitseerige seadet haigla standardprotokolli kohaselt.
Kasutage seadme käsitsemisel aseptilist tehnikat ning kaablilt vere ja mustuse
eemaldamiseks haiglas heaks kiidetud puhastusainet.
HOIUSTAMISTINGIMUSED
Hoiustada jahedas kuivas kohas, eemal otsesest päikesevalgusest.
Taaskasutatava toote peab kahjustuse korral kasutuselt kõrvlaldama.
Utiliseerige seade elektroonikajäätmete kõrvaldamise standardprotokollide
kohaselt.
Euroopa Liidus tuleb igast seadmega seotud raskest vahejuhtumist teatada
tootjale ja asjakohase liikmesriigi pädevale ametiasutusele.
Estonian
SÜMBOL
Vt kasutusjuhendit.
Mittesteriilne
Ettevaatust!
Katalooginumber
Meditsiiniline seade
Kordumatu identifitseerimiskood
Tootja
Tootmiskuupäev
Seerianumber
Elektri- ja elektroonikaseadmete (Electrical and Electronic Equipment,
EEE) eraldi kogumine
Hoida kuivas
Volitatud esindaja Euroopa Ühenduses
MR-tingimuslik
Mittekliinilised testid on näidanud, et Meritransi seade on MR-i
tingimustele vastav. Selle seadmega patsiendile saab ohutult teha MR-i
süsteemiga uuringu järgmistel tingimustel.
• Staatiline magnetväli kuni 3 teslat.
• Ruumilise gradiendi maksimaalne magnetvälja tugevus on 4000 Gs/cm
(40 T/m).
• MR-süsteemi töötamise ajal ei tohi andur ja kaabel patsiendiga kokku
puutuda.
• Skanneri töötamise ajal ei tohi andurit ja kaablit asetada MR-süsteemi
silindri sisse.
• MRT protseduuri ajal tohib andur olla MR-süsteemiga samas ruumis,
kuid see ei tohi töötada ega olla ühendatud jälgimissüsteemiga.
TÄHENDUS