Stryker PINPOINT PC9000 Manual Del Operador página 1912

Seuraavassa taulukossa käytetään Spaulding-luokitusta määrittämään kunkin
PINPOINT-osan edellyttämä vähimmäissterilointitaso.
Taulukko 8: PINPOINT System osien uudelleenkäsittelyn vähimmäisvaatimukset Spaulding-
Laparoskoopit Steriloimaton
Valo-ohjaimen Steriloimaton
kaapeli
Kamera Steriloimaton
VPI-yksikkö Steriloimaton
Vaunu Steriloimaton
Insufflaattori Steriloimaton
Monitori Steriloimaton
Nauhuri Steriloimaton
Tulostin Steriloimaton
Sterilointikorit Steriloimaton
Sisäänviejä Steriloimaton
osoittaa vaadittua uudelleenkäsittelyn vähimmäistasoa
1 PINPOINT-kamera ja valo-ohjaimen kaapeli on luokiteltu ei-kriittisiksi, mutta molemmat on steriloitava, sillä ne viedään steriilille
alueelle, ja niitä on käsiteltävä aseptisin menetelmin.
2 Puhdista VPI-yksikkö tai vaunu, kun niissä näkyy likaa, ja säännöllisin väliajoin terveydenhuoltolaitoksen tai palveluntarjoajan
laatiman aikataulun mukaan.
3 Valinnaiset lisävarusteet vaihtelevat alueellisten ja asiakkaan kokoonpanojen mukaan.
4 Sterilointikorit on luokiteltu ei-kriittisiksi, mutta ne steriloidaan PINPOINT System osien steriloinnin yhteydessä.
82
luokituksen mukaan
Uudelleenkäytettävä Kriittinen
Uudelleenkäytettävä Ei-kriittinen
Uudelleenkäytettävä Ei-kriittinen
Uudelleenkäytettävä Ei-kriittinen
Uudelleenkäytettävä Ei-kriittinen
Uudelleenkäytettävä Lisätietoa
Uudelleenkäytettävä Lisätietoa
Uudelleenkäytettävä Lisätietoa
Uudelleenkäytettävä Lisätietoa
Uudelleenkäytettävä Ei-kriittinen
Kertakäyttöinen
4-0011385, Rev. C
1
1
2
2
insufflaattorin
ohjeissa
valmistajan ohjeissa
valmistajan ohjeissa
valmistajan ohjeissa
4
EI SAA UUDELLEENKÄSITELLÄ. Hävitä käytön
jälkeen.