Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
-
ICG-kuvausaine on steriiliä, vesiliukoista trikarbosyaniiniväriainetta, jonka
absorptiospektrin huippu on 800–810 nm veriplasmassa tai veressä. ICG sisältää
enintään 5,0 % natriumjodidia. ICG annostellaan laskimonsisäisesti.
ICG:n käyttövalmiiksi saattamiseen käytetään steriiliä injektioon tarkoitettua vettä,
pH 5,0–7,0, joka toimitetaan ICG:n mukana.
Tässä luvussa annetaan ICG-kuvausaineen valmistelu-, käsittely- ja
annosteluohjeet.
Huomautus: NOVADAQ ei jakele ICG:tä – ICG-kuvausaine on hankittava sairaalan tavallisia
hankintareittejä pitkin.
ICG:n sääntely vaihtelee maittain. Tietyissä maissa ICG ei ole rekisteröity
käytettäväksi farmaseuttisena tuotteena. Saat lisätietoja ICG:n saatavuudesta
omalla alueellasi ottamalla yhteyden paikalliseen jakelijaan.
VAROITUS:
Perehdy ICG-pakkausselosteeseen ennen käyttöä.
Laskimonsisäisen injisoinnin jälkeen ICG sitoutuu nopeasti plasman proteiineihin,
ensisijassa lipoproteiineihin ja vähemmässä ja vaihtelevassa määrin albumiiniin
(2–30 % kokonaismäärästä). Samanaikaiset valtimo- ja laskimoveren arvioinnit
ovat osoittaneet merkityksetöntä ICG:n pääsyä munuaisiin, ääreisalueisiin,
keuhkoihin tai aivoihin ja selkäytimeen. Plasmasta ICG otetaan lähes yksinomaan
maksan parenkyymisoluihin ja eritetään kokonaan sappeen. ICG ei merkittävästi
kulje enterohepaattisessa uudelleenkierrossa. ICG:n puoliintumisaika on
2,5–3,0 minuuttia.
ICG sisältää natriumjodidia. Anafylaksian riskin vuoksi sitä on käytettävä varovasti
potilaille, joilla on ollut aiempaa allergiaa jodideille tai jodia sisältäville
kuvausaineille.
PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System, käyttäjän opas
31
Publicidad
Tabla de contenido
