Anafylaktisia tai nokkosihottuman kaltaisia reaktioita on ilmoitettu esiintyneen
potilailla, joilla on joko ollut aiempi allergia jodideille tai joilla sellaista ei ole ollut.
Jos tällaisia reaktioita ilmenee, on välittömästi annettava hoitoa asianmukaisilla
aineilla, esimerkiksi adrenaliinia, antihistamiineja ja kortikosteroideja on annettava.
Myös elvytystoimet saattavat olla tarpeen.
VAROITUS:
Yli 6 tuntia aiemmin käyttövalmiiksi saatettua ICG:ta ei saa käyttää.
Hävitä mahdollinen käyttämätön käyttökuntoon saatettu ICG aina kunkin
leikkauksen päätyttyä.
ICG voidaan saattaa käyttövalmiiksi ja valmistella injisointia varten joko
leikkauksen alussa tai sen aikana leikkaustiimin mieltymysten mukaisesti.
ICG valmistellaan annostelua varten seuraavasti:
1. Ota yksi (1) 25 mg:n pullo ICG:tä ja yksi (1) 10 ml:n pullo steriiliä injektioon
tarkoitettua vettä pakkauksesta.
2. Ime 10 ml steriiliä injektioon tarkoitettua vettä 10 ml:n ruiskuun.
3. Poista ICG-pullon (25 mg) repäisykorkki ja ruiskuta 10 ml steriiliä injektioon
tarkoitettua vettä tulpan läpi ICG-pulloon.
4. Sekoita ICG-pulloa varovasti ravistamalla.
Huomautus: Tästä saadaan käyttövalmiiksi saatettu ICG-liuos, jonka pitoisuus on 2,5 mg/ml.
5. Sekoita ICG-pullon sisältö perusteellisesti ja tarkasta käyttövalmiiksi saatetusta
pullosta, onko siinä saostumaa. Jos saostumaa havaitaan, jatka varovaista
ravistamista, kunnes kaikki ICG on liuennut liuokseen.
VAROITUS:
Jos saostuma ei häviä, seosta ei saa käyttää. Hävitä käyttövalmiiksi saatettu
pullo ja valmistele uusi pullo edellä kuvatulla tavalla.
VAROITUS:
Injisoidun ICG:n kokonaisannoksen on oltava alle 2 mg/kg potilaan painosta.
PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System, käyttäjän opas
33