Ανεπιθύμητες αντιδράσεις του ICG
Αναφυλακτικές αντιδράσεις ή κνιδωτικές αντιδράσεις έχουν αναφερθεί σε ασθενείς
με ή χωρίς ιστορικό αλλεργία σε ιωδιούχες ουσίες. Εάν παρουσιαστούν αυτού του
είδους οι αντιδράσεις, θα πρέπει να χορηγείται θεραπεία με κατάλληλους
παράγοντες, για παράδειγμα, επινεφρίνη, αντιισταμινικά και κορτικοστεροειδή.
Μπορεί επίσης να απαιτούνται μέτρα ανάνηψης.
Γενικές οδηγίες παρασκευής του ICG
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Μη χρησιμοποιείτε οποιονδήποτε ICG έχει ανασυσταθεί πριν από
περισσότερες από 6 ώρες.
Απορρίψτε οποιοδήποτε μη χρησιμοποιημένο, ανασυσταθέν ICG μετά την
ολοκλήρωση κάθε χειρουργικής επέμβασης.
Ο παράγοντας απεικόνισης ICG μπορεί να ανασυσταθεί και να παρασκευαστεί
για ένεση είτε κατά την έναρξη, είτε κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης,
ανάλογα με την προτίμηση της χειρουργικής ομάδας. Παρασκευάστε τον ICG
για χορήγηση ως εξής:
1. Αφαιρέστε ένα (1) φιαλίδιο των 25 mg του ICG και ένα (1) φιαλίδιο των 10 ml
2. Αναρροφήστε 10 ml στείρου νερού για ενέσιμα σε μια σύριγγα των 10 ml.
3. Αφαιρέστε το αποσπώμενο πώμα από το φιαλίδιο ICG (25 mg) και εγχύστε τα
4. Ανακινήστε το φιαλίδιο ICG με ήπιες κινήσεις για να αναμίξετε τα περιεχόμενα.
Σημείωση:
Αυτό αποδίδει ένα διάλυμα 2,5 mg/ml ανασυσταθέντος ICG.
5. Αναμίξετε το περιεχόμενο του φιαλιδίου ICG ενδελεχώς και επιθεωρήστε το
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Εάν το ίζημα επιμένει, μη χρησιμοποιείτε το μείγμα. Απορρίψτε το
ανασυσταθέν φιαλίδιο και παρασκευάστε ένα νέο φιαλίδιο, όπως
περιγράφεται παραπάνω.
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Η συνολική δόση του ICG που εγχύεται θα πρέπει να διατηρείται κάτω
από 2 mg/kg σωματικού βάρους του ασθενούς.
Εγχειρίδιο χειρισμού του PINPOINT Endoscopic Fluorescence Imaging System
στείρου νερού για ενέσιμα από το κιτ.
10 ml του στείρου νερού για ενέσιμα, διαμέσου του πώματος εισχώρησης στο
φιαλίδιο του ICG.
ανασυσταθέν φιαλίδιο για τυχόν ίζημα. Εάν παρατηρηθεί ίζημα, συνεχίστε να
ανακινείτε με ήπιες κινήσεις μέχρι να διαλυθεί όλη η ποσότητα του ICG στο
διάλυμα.
35