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Modo Normal; Modo De Abertura De Roscas Ou Modo Oscilatório; Método De Reprocessamento Validado; Indicações De Segurança Gerais - Aesculap Acculan 4 GA344 Instrucciones De Manejo

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  • MEXICANO, página 46
ATENÇÃO
Perigo de infeção devido a formação de aerossóis!
Perigo de ferimentos devido a partículas que se desprendem da ferra-
menta!
Tomar medidas de proteção adequadas (por ex. vestuário imperme-
ável, máscara facial, óculos de proteção e exaustor).
ATENÇÃO
Perigo de ferimentos e/ou avarias de funcionamento!
Antes de cada utilização, realizar um teste de funcionamento.
ATENÇÃO
Risco de ferimentos ao utilizar o produto fora do campo visual!
Utilizar o produto apenas sob controlo visual.
ATENÇÃO
Perigo de ferimento e de danos na ferramenta e/ou sistema!
A ferramenta em rotação pode atingir os panos usados para cobrir o
doente (por ex. têxteis).
Nunca deixar as ferramentas entrar em contacto com os panos usa-
dos para cobrir o doente (por ex. têxteis).
Nota
O motor de acionamento do produto é acionado com um sistema de senso-
res magnéticos. Para evitar um arranque inadvertido do motor, o produto
não pode ser exposto a quaisquer campos magnéticos (por ex. pads de ins-
trumentos magnéticos, etc.).
Nota
O ligeiro silvo emitido durante o arranque do produto deve-se a razões
estruturais.
6.3.1

Modo normal

Usar o produto com rotação à direita:
Acionar o gatilho regulador da velocidade 2.
O número de rotações do produto 1 é regulado progressivamente de
acordo com o cabeçote utilizado.
Usar o produto com rotação à esquerda:
Premir totalmente e manter premido o gatilho regulador da rotação à
esquerda 11.
Premir o gatilho regulador da velocidade 2.
O número de rotações do produto 1 é regulado progressivamente de
acordo com o cabeçote utilizado.
6.3.2
Modo de abertura de roscas ou modo oscilatório
Ativar o modo de abertura de roscas ou modo oscilatório:
Manter o gatilho regulador da rotação à esquerda 11 premido durante
3 seg.
São emitido, uma vez, vários sinais acústicos.
Ativar o modo de abertura de roscas:
Premir o gatilho regulador da velocidade 2 no máximo até ao meio.
O produto 1 gira gradualmente no sentido dos ponteiros do relógio e
no sentido inverso, sendo que o ângulo de rotação no sentido horário é
maior do que o ângulo de rotação no sentido anti-horário.
Modo oscilatório:
Premir totalmente o gatilho regulador da velocidade 2.
O produto 1 gira alternadamente no sentido anti-horário e horário.
Ativar a rotação à esquerda:
Premir o gatilho regulador da velocidade 2 para além do gatilho para
rotação à esquerda 11.
O produto 1 gira no sentido inverso ao dos ponteiros do relógio.
Desativar o modo de abertura de roscas ou modo oscilatório:
Manter o gatilho regulador da rotação à esquerda 11 premido durante
3 seg.
São emitido, uma vez, vários sinais acústicos.
7.
Método de reprocessamento validado
7.1
Indicações de segurança gerais
Nota
Observar as prescrições legais nacionais, as normas e diretivas nacionais e
internacionais, bem como as próprias normas de higiene relativamente ao
reprocessamento.
Nota
Em doentes com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), com suspeita de DCJ
ou das suas possíveis variantes, observar as prescrições em vigor no país,
relativas ao reprocessamento de dispositivos médicos.
Nota
Dado obterem-se resultados de limpeza melhores e mais seguros, deve dar-
se preferência a um reprocessamento automático ou invés de uma limpeza
manual.
Nota
Ter em atenção que só se poderá assegurar um reprocessamento com
sucesso deste produto médico após a validação prévia do processo de
reprocessamento. A entidade e os profissionais encarregados com o repro-
cessamento assumem toda a responsabilidade por este processo.
Para a validação foram utilizadas as características químicas recomenda-
das.
Nota
Caso não se realize uma esterilização final, tem de ser utilizado um desin-
fetante virucida.
Nota
Para informações atuais sobre o reprocessamento e a compatibilidade dos
materiais,
ver
também
https://extranet.bbraun.com
O método homologado de esterilização por vapor foi efetuado no sistema
de contentor de esterilização Aesculap.
7.2
Informações gerais
As incrustações ou resíduos da intervenção cirúrgica podem dificultar a
limpeza ou torná-la pouco eficiente, provocando corrosão. Por conse-
guinte, não se deve exceder um espaço de tempo de 6 h entre a aplicação
e o reprocessamento, nem se devem utilizar temperaturas de pré-limpeza
de >45 °C ou desinfetantes que fixem as incrustações (base da substância
ativa: aldeído, álcool).
Os produtos de neutralização ou detergentes básicos, quando usados
excessivamente em aço inoxidável, podem provocar corrosão química e/ou
desbotamento e ilegibilidade visual ou automática das inscrições a laser.
Os resíduos de cloro ou cloretados (por ex. resíduos provenientes da inter-
venção cirúrgica, fármacos, soro fisiológico ou os resíduos contidos na
água usada para a limpeza, desinfeção e esterilização) quando aplicados
em aço inoxidável, podem causar corrosão (corrosão puntiforme, corrosão
por tensão) e, desta forma, provocar a destruição dos produtos. Para a
remoção, lavar abundantemente com água completamente dessalinizada
e deixar secar.
Secagem final, quando necessário.
a
extranet
da
Aesculap,
pt
em
77

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